[发明专利]制取高纯度1‑戊烯的方法

权利要求书

1.一种制取1-戊烯的方法，该方法包括如下步骤：

1)以已抽取了双烯烃和异戊烯的抽余碳五为原料，抽余碳五原料经精馏分离脱除重组分，塔顶温度为26～32℃，塔釜温度为35～40℃，操作压力为常压，回流比为5～20，塔顶得富集1-戊烯馏分，塔釜排出重组分；

2)由过程1)塔顶得到的富集1-戊烯的馏分进行精密精馏以脱除轻组分，操作压力常压，塔顶温度27～31℃，塔釜温度28～34℃，回流比20～60，塔顶得碳五烷烃及其它轻组分，塔釜得到1-戊烯粗产品；

3)由过程2)得到1-戊烯的粗产品通过磺酸基阳离子交换树脂固定床催化床进行异构化反应，使得粗产品中难以分离的2-甲基-1-丁烯转化成较易分离的2-甲基-2-丁烯，反应温度为15～35℃，反应压力为0.1～0.3MPa，空速为2～8hr^-1；

4)由过程3)得到的异构化产物送入精制塔进行提纯，操作压力常压，塔顶温度28～31℃，塔釜温度29～34℃，回流比10～30，塔顶得1-戊烯产品，塔釜得含有2-甲基-2-丁烯物料。

2.根据权利要求1所述的制取1-戊烯的方法，其特征在于过程1所述的塔顶温度为27～30℃，塔釜温度为36～39℃，回流比为8～15。

3.根据权利要求1所述的制取1-戊烯的方法，其特征在于过程2所述的塔顶温度为28～31℃，塔釜温度为29～33℃，回流比为30～50。

4.根据权利要求1所述的制取1-戊烯的方法，其特征在于过程3所述的异构化反应温度为20～30℃，反应压力为0.2～0.3MPa，空速为2.0～6.0hr^-1。

5.根据权利要求1所述的制取1-戊烯的方法，其特征在于过程4所述塔顶温度为28～30℃，塔釜温度为29～32℃，回流比为12～20。