[发明专利]一种新型核壳结构高聚物刷的合成方法有效
申请号: | 201310472353.7 | 申请日: | 2013-10-12 |
公开(公告)号: | CN103864971A | 公开(公告)日: | 2014-06-18 |
发明(设计)人: | 刘素娟;贺强;王瑾 | 申请(专利权)人: | 牡丹江师范学院 |
主分类号: | C08F120/34 | 分类号: | C08F120/34;C08F2/44;C08K3/08 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 157011 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 结构 高聚物刷 合成 方法 | ||
技术领域
本发明专利涉及一种新型核壳结构高聚物刷的合成方法。
背景技术
金纳米粒子聚合物是近年来纳米科学界研究的热点,金纳米粒子聚合物具有核壳结构,在电子学,光学,催化剂和传感器方面有巨大的应用潜力。尽管目前有一些聚合物被修饰在金纳米粒子周围合成了一些核壳结构的金纳米粒子聚合物,但是两性配体作为聚合物修饰在金纳米粒子周围还未见报道。发展新型配体的金纳米粒子高聚物刷无疑将极大地扩展其应用范围。
发明内容
本发明专利的目的在于提供一种新型核壳结构高聚物刷的合成方法,其特征在于包括以下步骤。
步骤一:制备金纳米粒子
1mL12.7mmol/L三水合四氯金酸(HAuCl4·3H2O)和49mL超纯水于烧杯中,煮沸后加0.94mL38.8mmol/L柠檬酸钠溶液,煮沸5min,溶液从无色变为蓝色后变为亮红色,反应完成,得直径约20nm的金纳米粒子溶液。
步骤二:
将16μL引发剂双[2-(2-溴代异丁酰氧基)乙基]二硫化物溶解在4mLN,N-二甲基甲酰胺中,在600转/分钟的磁力搅拌下加入等体积的金纳米粒子溶液,使引发剂与金纳米粒子的物质的量之比为2:1,30℃下搅拌反应24小时,得金纳米粒子@引发剂,通过低速离心30min,弃去上清液,反复用超纯水洗涤,得产物,放于冰箱中,备用。
步骤三:
取步骤二中所制得物质2mg置于圆底烧瓶中,加入50mgCuBr做催化剂,加0.4mlPMDETA,1ml异丙醇,1.05-2.10gMETAC做两性配体,剧烈搅拌,抽真空,充氮气五次,冲至一个标准大气压下,于30℃下搅拌反应24小时后打开瓶塞停止反应,合成Au@METAC,金纳米粒子核壳结构高聚物刷,将产物用异丙醇/N,N-二甲基甲酰胺离心洗涤五次。制得。
Au@METAC中的@是指@后面的物质包围在@前面的物质周围。
有益效果:
本发明目标产物具有明显的核壳结构,具有良好的水溶性及生物兼容性,可在生命医学的药物运输中发挥巨大的应用潜力,可望为纳米科技和生物科技做出贡献。
附图说明
下面结合附图及实施方式对本发明作进一步详细的说明:
图1为本发明的金纳米粒子电镜图;
图2为本发明Au@METAC金纳米粒子核壳结构高聚物刷电镜图;
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
一种新型核壳结构高聚物刷的合成方法,其特征在于包括以下步骤。
步骤一:制备金纳米粒子
1mL12.7mmol/L三水合四氯金酸(HAuCl4·3H2O)和49mL超纯水于烧杯中,煮沸后加0.94mL38.8mmol/L柠檬酸钠溶液,煮沸5min,溶液从无色变为蓝色后变为亮红色,反应完成,得直径约20nm的金纳米粒子溶液。
步骤二:
将16μL引发剂双[2-(2-溴代异丁酰氧基)乙基]二硫化物溶解在4mLN,N-二甲基甲酰胺中,在600转/分钟的磁力搅拌下加入等体积的金纳米粒子溶液,使引发剂与金纳米粒子的物质的量之比为2:1,30℃下搅拌反应24小时,得金纳米粒子@引发剂,通过低速离心30min,弃去上清液,反复用超纯水洗涤,得产物,放于冰箱中,备用。
步骤三:
取步骤二中所制得物质2mg置于圆底烧瓶中,加入50mgCuBr做催化剂,加0.4mlPMDETA,1ml异丙醇,1.05-2.10gMETAC做两性配体,剧烈搅拌,抽真空,充氮气五次,冲至一个标准大气压下,于30℃下搅拌反应24小时后打开瓶塞停止反应,合成Au@METAC,金纳米粒子核壳结构高聚物刷,将产物用异丙醇/N,N-二甲基甲酰胺离心洗涤五次。制得。
应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
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