[发明专利]一种蜂胶提取物及其应用

权利要求书

1.一种蜂胶提取物，其特征在于，采用如下方法制备而成：

(1)取蜂胶粉末加入3～6倍体积40%乙醇进行提取，过滤分离，取残渣；

(2)将残渣加入3～6倍体积70%乙醇，加热进行提取，过滤分离上清，重复提取，合并上清，4℃冰箱过夜，抽滤或者离心，残渣备用，上清经过减压脱醇，静置24h～48h，弃上清，保留沉淀，即得70%醇溶物；

(3)向经过70%乙醇提取后的残渣加入3～6倍体积95%乙醇，加热进行提取，过滤分离上清，残渣重复提取2-4次，合并上清；4℃冰箱过夜，抽滤或者离心，取上清即得95%醇溶物；

(4)将步骤（2）中得到的70%醇溶物和步骤（3）中的95%醇溶物合并，减压浓缩并干燥后即得蜂胶提取物。

2.如权利要求1所述的蜂胶提取物，其特征在于，所述蜂胶粉末含胶量在25～50%。

3.如权利要求1或2所述的提取物，其特征在于，所述步骤（1）中，加热提取温度30～35℃，提取时间4～12小时，重复提取次数1～2次。

4.如权利要求1或2所述的提取物，其特征在于，所述步骤（2）中，加热提取温度30～50℃，提取时间24～72小时，重复提取次数2～4次。

5.如权利要求1或2所述的提取物，其特征在于，所述步骤（3）中，加热提取温度30～45℃，提取时间12～48小时，重复提取次数2～3次。

6.如权利要求1或2所述的提取物，其特征在于，所述步骤（1）到步骤（3）中均为搅拌提取，步骤（1）中搅拌速度50～100rpm，步骤（2）和（3）中搅拌速度110～200rpm。

7.权利要求1-6任一项所述蜂胶提取物在制备治疗抗炎、保肝药物中的应用。

8.含有权利要求1-6任一项所述蜂胶提取物的药物组合物。

9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物为片剂，由包括如下重量份的原料制备而成：蜂胶提取物80-120份、糊精2-6份、交联聚乙烯吡咯烷酮5-10份、硬脂酸镁0.2-0.6份。

10.根据权利要求9所述的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物为片剂，由包括如下重量份的原料制备而成：蜂胶提取物100份、糊精4份、交联聚乙烯吡咯烷酮8份、硬脂酸镁0.4份。