[发明专利]Fe3O4/C纳米粒子的制备方法无效
| 申请号： | 201310477895.3 | 申请日： | 2013-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN103506078A | 公开（公告）日： | 2014-01-15 |
| 发明（设计）人： | 王耀斌 | 申请（专利权）人： | 陕西盛迈石油有限公司 |
| 主分类号： | B01J20/20 | 分类号： | B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30 |
| 代理公司： | 西安亿诺专利代理有限公司 61220 | 代理人： | 刘斌 |
| 地址： | 710065 陕西省西安市高新*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | fe sub 纳米 粒子 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种磁性材料的制备方法，特别涉及一种Fe3O4/C纳米粒子的制备方法。
背景技术
目前，染料稳定的化学结构使其生物降解难、毒性大、即使低浓度也有很深的颜色，给水环境的净化带来巨大压力。罗丹明B是印染行业中常用的一种稳定阳离子碱性染料具有较强的致癌性。处理罗丹明B染料废水的方法很多，如活性污泥 、光降解、离子交换 、化学絮凝等。但是一般染料废水中染料浓度较高，这些方法的去除效率并不高，吸附法也是一种分离污染物的常用方法，广泛用吸附水溶性较大、难以被生物降解的污染物，Fe3O4/C在吸附污染物过程中不会产生有害物质，是经济性和环境友好性吸附剂。
发明内容
本发明旨在提供原料易得、无毒、合成方法简单的Fe3O4/C纳米粒子的制备方法。
本发明所述的Fe3O4/C纳米粒子的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
（1）将1.35g FeCl3·6H2O溶于40mL乙二醇，依次加入3.6 g NaAc·3H2O 与1. 0 g聚乙二醇（PEG-4000），混合均匀于200℃反应8小时，冷却得到Fe3O4；
（2）将制备的Fe3O4分散在0.1mol/L的HNO3中，用蒸馏水洗涤，然后将酸化的Fe3O4重新分散在8mL的0.5mol/L的葡萄糖当中，将悬浮液转移至反应釜于170℃反应4小时，冷却，用水和乙醇洗涤，干燥，得到Fe3O4/C纳米粒子。
通过采用本发明所述的制备方法不仅方法简单，而且得到的Fe3O4/C纳米粒子的能够获得大小均匀、具有较大比表面积和吸附量的Fe3O4/C纳米粒子。
附图说明
图1为Fe3O4和Fe3O4/C纳米粒子的SEM照片。
图2为Fe3O4和Fe3O4/C纳米粒子红外光谱图。
图3为Fe3O4/C吸附罗丹明B的吸附等温线。
图4为Fe3O4/C吸附罗丹明B的Langmuir和Freundlich模型的吸附等温线。
具体实施方式
实施例1
本发明所述的Fe3O4/C纳米粒子的制备方法，包括以下步骤：
（1）将1.35g FeCl3·6H2O溶于40ml乙二醇，依次加入3.6 g NaAc·3H2O 与1. 0 g聚乙二醇（PEG-4000），搅拌30min混合均匀，将溶液倒入50ml反应釜中于200℃反应8小时，冷却至室温得到Fe3O4纳米粒子。
（2）将制备的Fe3O4分散在50ml 0.1mol/L的HNO3中，超声10min，用蒸馏水洗涤，然后将酸化的Fe3O4重新分散在8ml的0.5mol/L的葡萄糖当中，超声，将悬浮液转移至反应釜于170℃反应4小时，冷却，用水和乙醇反复洗涤，干燥，得到Fe3O4/C纳米粒子。
实施例2
Fe3O4/C纳米粒子的表征
（1）Fe3O4和Fe3O4/C纳米粒子的微观形貌
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