[发明专利]一种治疗皮肤病的外用药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗皮肤病的外用药物组合物，其特征在于：按重量百分比计，由以下组分组成：甲硝唑粉5-12%、硫磺粉1-4%、樟脑1-5%、克霉唑乳膏25-33%、咪康唑氯倍他索乳膏或复方酮康唑乳膏26-35%、医用甘油20-40%。

2.根据权利要求1所述的外用药物组合物，其特征在于：按重量百分比计，由以下组分组成：甲硝唑粉8%、硫磺粉2%、樟脑2%、克霉唑乳膏30%、咪康唑氯倍他索乳膏30%和医用甘油28%。

3.根据权利要求1所述的外用药物组合物，其特征在于：按重量百分比计，由以下组分组成：甲硝唑粉12%、硫磺粉1%、樟脑3%、克霉唑乳膏26%、复方酮康唑乳膏35%、医用甘油23%。

4.根据权利要求1或2或3所述的外用药物组合物，其特征在于：所述克霉唑乳膏，每10克克霉唑乳膏中含有0.1克克霉唑。

5.根据权利要求1或2所述的外用药物组合物，其特征在于：所述咪康唑氯倍他索乳膏，每10克咪康唑氯倍他索乳膏含有0.2克硝酸咪康唑和5毫克丙酸氯倍他索。

6.根据权利要求1或3所述的外用药物组合物，其特征在于：所述复方酮康唑乳膏，每10克复方酮康唑乳膏中含有0.1克酮康唑和2.5毫克丙酸氯倍他索。

7.根据权利要求1或2或3所述的外用药物组合物，其特征在于：所述甲硝唑粉的粒度为60-80目。

8.根据权利要求1或2或3所述的外用药物组合物，其特征在于：所述硫磺粉的粒度为60-80目。

9.一种如权利要求1所述的外用药物组合物的制备方法，其特征在于：包含以下制备步骤：

1）将甲硝唑粉、硫磺粉和樟脑加入到医用甘油中，加热至80-100℃使各组分充分混匀；

2）将步骤1）中的组分冷却至室温后，依次加入克霉唑乳膏、咪康唑氯倍他索乳膏或复方酮康唑乳膏，充分搅拌均匀，即得所述的外用药物组合物。