[发明专利]一种抗蠕变抗水解聚酯FDY纤维及其制备方法

权利要求书

1.一种抗蠕变抗水解聚酯FDY纤维，其特征是：所述抗蠕变抗水解聚酯FDY纤维是由抗蠕变抗水解聚酯熔体经计量、挤出、冷却、上油、拉伸和卷绕制得；所述抗蠕变抗水解聚酯是指部分大分子链用含氟环氧化合物封端并添加碳化二亚胺类稳定剂的聚酯，所述封端是指对大分子链的一端封端和/或两端封端，其分子式分别为：

一端封端，

两端封端，

其中，

Rf=

m=80～100，

n=10～20。

2.根据权利要求1所述的一种抗蠕变抗水解聚酯FDY纤维，其特征在于，所述抗蠕变抗水解聚酯FDY纤维的断裂强度3～5cN/dex；断裂伸长率为18～45%。

3.根据权利要求1所述的一种抗蠕变抗水解聚酯FDY纤维，其特征在于，所述碳化二亚胺类稳定剂是指二环己基碳二亚胺、N,N'-二异丙基碳二亚胺和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐的一种或几种。

4.如权利要求1所述的一种抗蠕变抗水解聚酯FDY纤维的制备方法，其特征是：所述抗蠕变抗水解聚酯FDY纤维，由抗蠕变抗水解聚酯熔体经计量、挤出、冷却、上油、拉伸和卷绕步骤，制得抗蠕变抗水解聚酯FDY纤维；

所述挤出的温度为260～290℃；

所述冷却的风温为20～30℃；

所述上油的上油率为0.42～1.5wt%；

所述拉伸的第一热辊的牵伸速度为1000～1500m/min；第二热辊的牵伸速度为4000～6000/min，其热定型温度为135～155℃；

所述卷绕的速度为3950～5950m/min；

所述抗蠕变抗水解聚酯的制备方法：将聚酯与含氟环氧化合物和碳化二亚胺类稳定剂进行共混反应得到所述抗蠕变抗水解聚酯；共混反应条件：温度为270～290℃，时间为3～5min；所述含氟环氧化合物加入量是聚酯的0.5～5wt%；所述碳化二亚胺类稳定剂加入量是聚酯的为0.1～1wt%；

或者，以二元酸与二元醇为共聚单体进行反应，当反应产物的特性粘度大于0.6dL/g时，加入含氟环氧化合物和碳化二亚胺类稳定剂，然后在真空条件下进行搅拌10～30min，出料即得到所述抗蠕变抗水解聚酯；所述含氟环氧化合物加入量是二元酸的0.8～8wt%；所述碳化二亚胺类稳定剂加入量是二元酸的0.2～2wt%；

所述含氟环氧化合物是指含氟的双酚A型环氧树脂，其分子结构式为：

其中n=10～20；

所述含氟的双酚A型环氧树脂是由二苯基硅二醇与4,4'-[2,2,2-三氟代-1-(三氟代甲基)亚乙基]二苯酚二环氧丙基醚为原料，采用氯化锡作为催化剂进行共混反应制得；具体步骤为：

所述4,4'-[2,2,2-三氟代-1-(三氟代甲基)亚乙基]二苯酚二环氧丙基醚的制备：

在氮气氛围中，将环氧氯丙烷和4,4'-[2,2,2-三氟代-1-(三氟代甲基)亚乙基]二苯酚以4:1的摩尔比混合，加入4,4'-[2,2,2-三氟代-1-(三氟代甲基)亚乙基]二苯酚质量的1.5～2.0%的10～15mol/L氢氧化钠溶液，在室温条件下搅拌反应16～18h；冷却到室温，再加入4,4'-[2,2,2-三氟代-1-(三氟代甲基)亚乙基]二苯酚质量的30～40%用无水碳酸钠饱和的3～5mol/L氢氧化钠溶液，在室温条件下搅拌反应10～15h；然后用氯仿萃取，将所得有机相通过蒸除氯仿和过量的环氧氯丙烷得到稠状液体，将其加入到无水乙醇中重结晶，即得到4,4'-[2,2,2-三氟代-1-(三氟代甲基)亚乙基]二苯酚二环氧丙基醚的晶体；

所述含氟的双酚A型环氧树脂的制备：

将二苯基硅二醇与4,4'-[2,2,2-三氟代-1-(三氟代甲基)亚乙基]二苯酚二环氧丙基醚以1:2的摩尔比混合，加入4,4'-[2,2,2-三氟代-1-(三氟代甲基)亚乙基]二苯酚二环氧丙基醚质量0.06～0.10%的氯化锡作为催化剂，在温度为150～180℃和搅拌时间为30～40min的条件下进行共混反应，即得到所述含氟的双酚A型环氧树脂。

5.根据权利要求4所述的一种抗蠕变抗水解聚酯FDY纤维的制备方法，其特征在于，所述二元酸是指对苯二甲酸；所述二元醇是指乙二醇、丙二醇和丁二醇中的一种或几种。