[发明专利]一种氧化铜/炭杂化气凝胶材料及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201310480040.6 申请日: 2013-10-14
公开(公告)号: CN103551089A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: 邵霞;张睿;陆文聪;张世敏;潘峰;张华峰;李治军;蒋宁 申请(专利权)人: 上海应用技术学院
主分类号: B01J13/00 分类号: B01J13/00;B01J20/20;B01J20/28;B01J20/30;B01J23/72;B01J35/04;C10G25/00;C10G45/04
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 31001 代理人: 吴宝根
地址: 200235 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 氧化铜 炭杂化气 凝胶 材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种氧化铜/炭杂化气凝胶材料,其特征在于所述的一种氧化铜/炭杂化气凝胶材料为介孔结构,由无定型炭和氧化铜组成,按质量比计算,其中无定型炭:氧化铜为1:0.32-0.44。

2.如权利要求1所述的一种氧化铜/炭杂化气凝胶材料,其特征在于所述的一种氧化铜/炭杂化气凝胶材料的密度为0.18-0.24g/cm3,比表面积为47.9-131.5m2/g,孔径为20-160nm,孔容为0.02-0.13cm3/g。

3.如权利要求1或2所述的一种氧化铜/炭杂化气凝胶材料的制备方法,其特征在于以氯化铜为前驱体,无水乙醇为溶剂,间苯二酚和糠醛为有机相的前驱物,环氧丙烷为网络凝胶的诱导剂,聚丙烯酸为络合剂,通过一步溶胶-凝胶法制备氧化铜/炭杂化气凝胶材料;

其中所述的氯化铜占无水乙醇、间苯二酚、糠醛、环氧丙烷和乙酰乙酸乙酯的总质量分数的5.78~11.29%;

其中环氧丙烷的量按氯化铜与环氧丙烷的摩尔比,即氯化铜:环氧丙烷为1:4~6;

其中糠醛和间苯二酚的质量占无水乙醇、间苯二酚、糠醛、环氧丙烷和乙酰乙酸乙酯的总质量百分比为8~10%,且糠醛与间苯二酚的摩尔比,即糠醛:间苯二酚为2:1;

其中乙酰乙酸乙酯的量按氯化铜与乙酰乙酸乙酯的摩尔比计算,即乙酰乙酸乙酯:氯化铜为0.1~1:1;

上述的一步溶胶-凝胶法制备氧化铜/炭杂化气凝胶材料,具体包括如下步骤:

(1)、溶胶的制备

将氯化铜颗粒加入无水乙醇和乙酰乙酸乙酯的混合液中,在冰浴状态下逐滴滴加环氧丙烷,制成溶液A;

将间苯二酚加入搅拌中的无水乙醇和糠醛混合溶液中,充分搅拌溶解后制成溶液B;

在冰浴状态和搅拌下将溶液B逐滴地加入到溶液A中,继续搅拌后得到溶胶;

(2)、溶胶的老化

将步骤(1)所得的溶胶在70℃的水浴锅中,进行老化5~7天得到凝胶;

(3)、溶剂交换

用环氧丙烷浸泡步骤(2)老化后的凝胶5-10天,置换出其中的水和氯离子得到氧化铜/有机杂化湿凝胶;

(4)、超临界干燥

对步骤(3)所得到的氧化铜/有机杂化湿凝胶在高压釜中进行超临界干燥得到氧化铜/有机杂化气凝胶; 

上述超临界干燥所用的干燥介质为正己烷,氧化铜/有机杂化气凝胶在干燥介质临界压力6MPa、临界温度240℃下保持1h后,再进行泄压,泄压速度控制在将高压釜内压力从临界压力6MPa下降为0MPa所需时间为1~2h;

(5)、炭化

对步骤(4)所得的氧化铜/有机杂化气凝胶在炭化炉中进行炭化,控制升温速率为2℃/min,将温度从室温升至800℃,在氮气氛围保护下炭化3h,最终得到氧化铜/炭杂化气凝胶材料。

4.如权利要求3所述的一种氧化铜/炭杂化气凝胶材料的制备方法,其特征在于步骤(1)中环氧丙烷的量按氯化铜与环氧丙烷的摩尔比,即氯化铜:环氧丙烷为1:5~6;

乙酰乙酸乙酯的量按氯化铜与乙酰乙酸乙酯的摩尔比计算,即乙酰乙酸乙酯:氯化铜为0.6:1。

5.如权利要求4所述的一种氧化铜/炭杂化气凝胶材料的制备方法,其特征在于步骤(1)中:

所述的在冰浴状态下逐滴滴加环氧丙烷即控制滴加速率为0.5-1ml/s;

所述的将溶液B逐滴地加入到溶液A中即控制滴加速率为0.5-1ml/s将溶液B滴加入溶液A中。

6.如权利要求1或2所述的一种氧化铜/炭杂化气凝胶材料在燃油脱硫方面的应用。

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