[发明专利]一种用于防治畜禽巴氏杆菌感染的药物

说明书

本申请是申请号为：201210358062.0，专利名称为：“一种复方磺胺氯达嗪钠粉的制备方法”的发明专利的分案申请，原案申请日：2012年9月24日。

技术领域

本发明涉及一种复方磺胺氯达嗪钠粉，也涉及防治畜禽巴氏杆菌感染的药物。

背景技术

磺胺氯达嗪钠抗菌谱与磺胺间甲氧嘧啶相似，是体内抗菌作用最强的磺胺药之一，对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌都有较强抑制作用，细菌对此药产生耐药性较慢。血药浓度高，乙酰化率低，不易产生结晶尿。

巴氏杆菌病是由多杀性巴氏杆菌引起的多种动物的一种败血性传染病。当气候、季节变化、长途运输和寄生虫感染、营养不良等因素导致动物机体抵抗力降低时，健康带菌动物呼吸道和扁桃体内所存在的巴氏杆菌就会变成强毒菌而造成内源性感染。另外可由于污染的饲料、水、空气、器具等经消化道、呼吸道、外伤而造成外源性感染。因为感染因素普遍存在，本病常急性发作，最急性型的病禽可无任何症状，突然拍动几下翅膀倒地死亡，并且发病动物以幼龄居多，较为严重，病死率极高。

现有技术中需要一种效果更确切的防治畜禽巴氏杆菌感染的药物。同时，现有技术中也没有防治畜禽巴氏杆菌感染的磺胺氯达嗪钠粉制剂。

发明内容

本发明的主要目的是提供一种用于防治畜禽巴氏杆菌感染的复方磺胺氯达嗪钠粉的制备方法。

本发明所采用的技术方案是：一种复方磺胺氯达嗪钠粉的制备方法，其特征在于：

配方：

制备步骤：

a、取处方量的助悬剂进行粉碎，粉碎后过80目筛网，然后搅拌混合，检查粉质均匀度无花纹无色斑，得A粉，备用；通常混合时间约15min；

b、取处方量的磺胺氯达嗪钠、吲哚美辛钾与矫味剂进行粉碎，粉碎后过80目筛网，然后搅拌混合，检查粉质均匀度无花纹无色斑，得B粉；通常混合时间约15min；

c、将上述B粉按等量递加法加入A粉中搅拌均匀，然后加入足量可接受的其它载体继续搅拌混合，检查粉质均匀度无花纹无色斑后过80目筛网，即得；通常混合时间约15min。

分装时，可以灌装于聚乙烯塑料瓶、聚乙烯塑料袋中，装量包括100g、200g、500g等。

进一步的，所述的矫味剂为蔗糖和/或糖精钠。

进一步的，所述的助悬剂为硅皂土、柠檬酸钠、羧甲基纤维素钠中的一种或多种。

进一步的，所述的助悬剂为硅皂土5～10份、柠檬酸钠5～10份、羧甲基纤维素钠3～5份的混合物。

进一步的，所述的可接受的载体为无水葡萄糖或可溶性淀粉。

本发明方法制备的产品在实践中表现出如下技术优势：

1、对多种动物的巴氏杆菌病有确切的疗效，适于在禽畜养殖中推广使用。本发明采用磺胺氯达嗪钠和吲哚美辛钾配伍使用，在抗菌消炎的同时吲哚美辛钾作为磺胺氯达嗪钠的抗菌增效剂，可产生协同作用增强主药的药物作用。口服、混饲、饮水吸收良好且不易产生耐药性，长期保健预防及治疗使用安全。

2、新型工艺技术配制的复方磺胺氯达嗪钠粉具有良好的适口性、流动性和混悬水溶性，保证本产品临床给药方式多样且方便。矫味剂可完全掩盖磺胺氯达嗪钠、吲哚美辛钾的苦味，可以直接口服；组方精选适宜粒径的辅料使成品有很好的流动性，便于均匀混合，混合饲料饲喂也非常安全；同时，本品也是干混悬剂，溶解后容易倾倒、沉降缓慢、沉降后轻轻振摇能再分散，并且溶解后的混悬微粒的大小在水中长期贮存中保持不变。这又保证了饮水使用的有效性和安全性。

本发明获得的产品的理论依据可能在于：本发明的技术方案更好的发挥了吲哚美辛钾的作用。吲哚美辛（Indomethacin）对某些抗生素或抗菌药有明显强效作用。由于肺部组织为嗜碱性组织，当肺部发生炎症时，吲哚美辛可携带某些抗生素如高剂量的磺胺类药物优先到达感染部位，并高浓度聚集于炎性组织细胞周围，吲哚美辛可使磺胺类药物在感染组织中浓度提高4～8倍，联用后抗感染药物使用量可减半甚至可仅为正常用量的1/4。这种增效机理与甲氧苄啶的作用机理不同。吲哚美辛还具有显著的消炎、解热和镇痛作用。其消炎作用是消炎药物中最强的。其对猪高热性疾病解热抗炎，鸡巴氏杆菌病胸腔感染，鸭传染性支气管炎和家禽肺炎，胸腔积液和混合性肺炎都有显著的辅助治疗效果，这可能与吲哚美辛具有明显强效和消炎作用有关。

具体实施方式