[发明专利]一种治疗气血虚型肩周炎的中药制剂及其制备方法无效
申请号: | 201310488742.9 | 申请日: | 2013-10-16 |
公开(公告)号: | CN103520496A | 公开(公告)日: | 2014-01-22 |
发明(设计)人: | 杨建勋 | 申请(专利权)人: | 杨建勋 |
主分类号: | A61K36/898 | 分类号: | A61K36/898;A61K9/20;A61K9/48;A61P19/04;A61P29/00 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王希刚 |
地址: | 276003 山东省临沂市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 血虚 肩周炎 中药 制剂 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品,尤其涉及一种治疗气血虚型肩周炎的中药制剂及其制备方法。
背景技术
肩周炎是危害人体健康的常见疾病之一,国内和国外都有很多人在探讨其病因,寻找有效的预防和治疗方法来改变其预后不良的状况。肩周炎是一种非常复杂的疾病,它的发病机理是多方面的,到目前为止肩周炎的病因还没有完全被阐明。
对于肩周炎所引起的疼痛所使用的西药中,或是消炎效果好但不止痛,或是止痛却不消炎。而且西药容易产生难以避免的副作用,通过外科手术治疗增加了病人的痛苦。现有抗体内外炎痛药物,多采用口服或注射全身性用药,使整体药浓度达到一个有效水平,才能在发病部位达到消炎的目的,这样造成了给药量的加大和浪费,也同时带来肝脏分解、肾脏排泄、肠胃刺激,增加代谢等负担,产生副作用。
中医理论认为,肩周炎的成因,大多由于水湿外侵、复感风邪,或外感风邪,兼以挟湿,以致发病,或筋络拘急,或麻木不仁等症,且往往迁延日久,形成慢性疾患。肩周炎的发病机理有内外二因。内因主要有禀赋不足,卫气不足,或劳累过度,正气损伤。即现代医学所说的自身免疫功能降低。外因主要有风、寒、湿、热等外邪侵袭机体,搏于气血,不得宣通。因此本病虚实互见,错综复杂,形成恶性循环,其痛彻骨,迁延难愈。中医学将本病分型为风寒湿型、瘀滞型及气血虚型三型。参照中华人民共和国中医药行业标准《中医病症诊断疗效标准》(ZY/T001.9-94):1、风寒湿型:肩部窜痛,遇风寒痛增,得温痛缓,畏风恶寒,或肩部有沉重感,舌淡,舌苔薄白或腻,脉弦滑或弦紧。2、瘀滞型:肩部肿胀,疼痛拒按,以夜间为甚。舌暗或有瘀斑。舌苔白或薄黄,脉弦或细涩。3、气血虚型:肩部酸痛,劳累后疼痛加重,伴头晕目眩,气短懒言,心悸失眠,四肢乏力。舌淡,少苔或舌苔白,脉细弱或沉。气血虚型多由气血虚弱所致。
发明内容
本发明所要解决的技术问题在于,提供一种治疗气血虚型肩周炎的中药制剂及其制备方法,本发明中药制剂补气养血,通络止痛,对气血虚型肩周炎有确切疗效,毒副作用小。
为了解决上述技术问题,本发明提供了一种用于治疗气血虚型肩周炎的中药制剂,其原料药材包括:桑寄生,血风藤,手掌参,黄花倒水莲,鹿药,夏天无,威灵仙,狗骨节,山枝根,走马风,寻骨风和胃友。
所述中药制剂中各原料药材的重量份数比如下:桑寄生10~20份,血风藤25~35份,手掌参10~20份,黄花倒水莲15~25份,鹿药25~35份,夏天无20~30份,威灵仙5~15份,狗骨节15~25份,山枝根20~30份,走马风10~20份,寻骨风5~15份和胃友10~20份。
所述中药制剂中各原料药材的重量份数比可以优选为:桑寄生10~15份,血风藤25~30份,手掌参10~15份,黄花倒水莲15~20份,鹿药25~30份,夏天无25~30份,威灵仙5~10份,狗骨节15~20份,山枝根25~30份,走马风10~15份,寻骨风5~10份和胃友10~15份。
所述中药制剂中各原料药材的重量份数比也可以优选为:桑寄生11份,血风藤29份,手掌参13份,黄花倒水莲17份,鹿药26份,夏天无29份,威灵仙6份,狗骨节17份,山枝根26份,走马风14份,寻骨风7份和胃友13份。
所述中药制剂中各原料药材的重量份数比也可以优选为:桑寄生13份,血风藤26份,手掌参14份,黄花倒水莲18份,鹿药29份,夏天无26份,威灵仙6份,狗骨节16份,山枝根29份,走马风11份,寻骨风6份和胃友11份。
本发明还提供了上述中药制剂的制备方法,所述中药制剂的剂型为片剂,其制备方法包括以下步骤:
第一步:将所述中药制剂各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为80~90%的乙醇,加热回流1~2小时,提取,过滤获得第一提取液,过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量1~3倍的醇浓度为80~90%的乙醇,加热回流35~45分钟,提取,过滤获得第二提取液,将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得200~300目的超微细粉;
第三步:在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.1~0.3倍的微晶纤维素、0.05~0.15倍的乳糖、0.1~0.3倍的淀粉,过筛,混合均匀,制粒,干燥,加入相对于超微细粉质量0.005~0.05倍的硬脂酸镁,整粒,压片,制成。
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