[发明专利]一种[Cu2(L5)2]·(CH3OH)配合物及合成方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种[Cu₂(L⁵)₂]·(CH₃OH) 配合物及合成方法。

背景技术

近年来出现了原位合成技术, 即在一定条件,通过化学反应,在反应体系内原位生成一种或几种新型的化合物，通过原位合成，可以获得其他合成方法难以获得的化合物。本发明采用溶剂热法，具有合成简便、成本低廉、重复性好并产量高等优点。5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯为原料合成的[Cu₂(L⁵)₂]·(CH₃OH)（H₂L⁴=(4S)-4,6-二乙基 3-甲基-1,8-二(6-溴吡啶)-4-(2-(6-溴吡啶)-5-(甲酯基)-3-氧-2,3-二氢-1-氢-吡唑)-9-氧-1,2,7,8-四氮杂螺 [4.4] 壬-6-烯-3,4,6-三甲酸甲酯），其中原位反应生成的H₂L⁴具有独特的生物活性，与金属离子形成配合物具有较好的抗菌与抗癌活性。而由于配体很大，两个配体和两个铜离子形成一个0维孔洞，由于孔内壁有丰富的氢键受体原子，因此该孔可以装一些功能有机小分子，在一定的条件下又可以释放出来，而成为一种潜在的功能分子，具有较大的应用价值。

发明内容

本发明的目的就是为寻找合成吡啶-吡唑杂环大分子衍生物金属配合物，利用溶剂热方法和原位合成技术合成[Cu₂(L⁵)₂]·(CH₃OH)（H₂L⁴=(4S)-4,6-二乙基- 3-甲基-1,8-二(6-溴吡啶)-4-(2-(6-溴吡啶)-5-(甲酯基)-3-氧-2,3-二氢-1-氢-吡唑)-9-氧-1,2,7,8-四氮杂螺 [4.4] 壬-6-烯-3,4,6-三甲酸甲酯）配合物及原位合成方法。

本发明涉及的[Cu₂(L⁵)₂]·(CH₃OH) 配合物的分子式为：C₆₇H₅₄Br₆Cu₂N₁₈O₂₁，分子量为：2053.79。

[Cu₂(L⁵)₂]·(CH₃OH) 配合物的合成方法具体步骤为：

（1）将0.05-0.15克分析纯5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克三水硝酸铜溶于14-20毫升体积比为1：1的无水乙腈和无水乙醇的混合溶液中。

（2）将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，降温至室温，过滤，用无水乙醇溶液洗涤，得到单晶级[Cu₂(L⁵)₂]·(CH₃OH)配合物。

本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

附图说明

图1为本发明实施图。

图2为本发明[Cu₂(L⁵)₂]·(CH₃OH) 配合物的结构图。

图中：C-碳原子，O-氧原子，Br-溴原子，N-氮原子，数字为原子排序的序号。

具体实施方式

实施例1：

本发明涉及的[Cu₂(L⁵)₂]·(CH₃OH) 配合物的分子式为：C₆₇H₅₄Br₆Cu₂N₁₈O₂₁，分子量为：2053.79。

[Cu₂(L⁵)₂]·(CH₃OH) 配合物的合成方法具体步骤为：