[发明专利]一种药物组合物中西红花的含量测定方法有效
申请号: | 201310492217.4 | 申请日: | 2013-10-18 |
公开(公告)号: | CN103529140A | 公开(公告)日: | 2014-01-22 |
发明(设计)人: | 马宏伟;赵延霞;孙绪丁;任松鹏;魏永义 | 申请(专利权)人: | 山东阿如拉药物研究开发有限公司 |
主分类号: | G01N30/02 | 分类号: | G01N30/02 |
代理公司: | 济南金迪知识产权代理有限公司 37219 | 代理人: | 王绪银 |
地址: | 250101 山东省济南市高*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 药物 组合 中西 红花 含量 测定 方法 | ||
1.一种药物组合物中西红花的含量测定方法,特征在于,步骤如下:
色谱条件与系统适用性:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-0.05mol/L醋酸铵为流动相,其体积比为(30-45):5:(50-65);检测波长为440nm;理论板数按西红花苷-I峰计算应不低于4000;
西红花对照溶液制备:精密称取西红花苷-I、西红花苷-II对照品,加体积百分比60%甲醇制成每1ml含30μg西红花苷-I、15μg西红花苷-II的混合溶液,即得;
供试品溶液制备:将含有西红花的药物组合物研细后取粉末1-3g,精密称定,置具塞的锥形瓶中,精密加入体积百分比60%甲醇25ml,称定重量,冰浴中超声处理20分钟,放至室温,再称定重量,用体积百分比60%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得;
测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,照《中国药典》2010年版一部附录ⅥD的高效液相色谱法测定,并根据测定结果计算样品中西红花苷-I、西红花苷-II的总量。
2.如权利要求1所述的方法,其特征是,流动相为体积比为40:5:55的甲醇-乙腈-0.05mol/L醋酸铵。
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