[发明专利]一种高硫代度红芪多糖硫酸酯的制备方法及其应用有效
申请号: | 201310492955.9 | 申请日: | 2013-10-21 |
公开(公告)号: | CN103554297A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
发明(设计)人: | 封士兰;赵良功;郭龙 | 申请(专利权)人: | 兰州大学 |
主分类号: | C08B37/02 | 分类号: | C08B37/02;A61K31/737;A61P37/02;A61P7/02;A61P35/00 |
代理公司: | 北京中恒高博知识产权代理有限公司 11249 | 代理人: | 陆菊华 |
地址: | 730070 甘*** | 国省代码: | 甘肃;62 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 高硫代度红芪 多糖 硫酸 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种高硫代度红芪多糖硫酸酯(S-SHG)的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:
1)采用水提醇沉法提取红芪多糖中硫酸酯葡聚糖(SHG);
2)对步骤1)中提取的硫酸酯葡聚糖进行纯化;
3)对纯化后的硫酸酯葡聚糖进行硫酸化修饰
搅拌下,将纯化后的硫酸酯葡聚糖分散液加入酯化剂中,在30~90℃下反应0.5~10h,冷却,分离纯化,得到高硫代度红芪多糖硫酸酯(S-SHG)。
2.根据权利要求1所述的高硫代度红芪多糖硫酸酯(S-SHG)的制备方法,其特征在于:所述步骤3)中,所述硫酸酯葡聚糖分散液采用多糖浓度为1~50mg/ml的二甲基甲酰胺(DMF)分散液。
3.根据权利要求1所述的高硫代度红芪多糖硫酸酯(S-SHG)的制备方法,其特征在于:所述步骤3)中,所述酯化剂采用吡啶氯磺酸酯化剂,其中,酯化剂中无水吡啶与氯磺酸的体积比为(1~10):1。
4.根据权利要求1-3任一项所述的高硫代度红芪多糖硫酸酯(S-SHG)的制备方法,其特征在于:所述步骤3)中,SHG的DMF分散液与酯化剂的体积比为(0.5~8.5):1。
5.根据权利要求4所述的高硫代度红芪多糖硫酸酯(S-SHG)的制备方法,其特征在于:所述步骤3)中,分散液中SHG浓度为7.5mg/mL;酯化剂中无水吡啶与氯磺酸的体积比为4:1;SHG的DMF分散液与酯化剂的体积比为1:1。
6.根据权利要求1或2或3或5任一项所述的高硫代度红芪多糖硫酸酯(S-SHG)的制备方法,其特征在于:所述步骤3)中,反应时,在60℃下反应6h。
7.根据权利要求1所述的高硫代度红芪多糖硫酸酯(S-SHG)的制备方法,其特征在于:所述步骤3)中,所述分离纯化过程为:向反应液中加入浓度为0.1-1mol/L的NaOH溶液调节pH值到中性,流水透析12~72h,转蒸馏水透析4~36h,冷冻干燥,即可。
8.根据权利要求7所述的高硫代度红芪多糖硫酸酯(S-SHG)的制备方法,其特征在于:所述流水透析采用分子截流量为1000~10000Da的透析袋流水透析。
9.根据权利要求1所述的高硫代度红芪多糖硫酸酯(S-SHG)在抗凝血药物、抗免疫异常药物或抗肿瘤活性药物中的应用。
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