[发明专利]一种基于3D打印的生物兼容性超声造影剂及其制备方法

权利要求书

1.一种基于3D打印的生物兼容性超声造影剂，其特征在于，该超声造影剂由凝胶为主要成分组成球形外膜，所述球形外膜中填充有气体。

2.根据权利要求1所述的基于3D打印的生物兼容性超声造影剂，其特征在于，所述凝胶为海藻酸钙。

3.根据权利要求2所述的基于3D打印的生物兼容性超声造影剂，其特征在于，所述海藻酸钙由氯化钙与海藻酸钠反应得到。

4.根据权利要求1所述的基于3D打印的生物兼容性超声造影剂，其特征在于，所述凝胶为纤维蛋白与凝血酶的反应得到。

5.根据权利要求1所述的基于3D打印的生物兼容性超声造影剂，其特征在于，所述气体为空气、氧气、氮气、二氧化碳、六氟化硫气体其中的一种或几种。

6.根据权利要求1-5任一权利要求所述的基于3D打印的生物兼容性超声造影剂，其特征在于，所述造影剂中还含有药物成分。

7.一种基于3D打印的生物兼容性超声造影剂的制备方法，其特征在于，包括：

步骤（a）配置氯化钙溶液和海藻酸钠溶液；

步骤（b）将步骤（a）中配置好的氯化钙溶液倒入三维打印设备的贮液罐中，海藻酸钠溶液倒入位于三维打印设备的喷头正下方的搅拌器中；

步骤（c）利用三维打印设备，将氯化钙溶液以微液滴的方式喷射到正下方的海藻酸钠溶液中，同时搅拌海藻酸钠溶液；

步骤（d）将步骤（c）打印完得到的海藻酸钠溶液稀释，过滤，将得到的微球在真空干燥，得到空心微球；

步骤（e）将步骤（d）得到的空心微球充入特定的气体即得到超声造影剂。

8.根据权利要求7所述的基于3D打印的生物兼容性超声造影剂的制备方法，其特征在于，所述氯化钙溶液为质量百分比浓度为1-3%的氯化钙水溶液。

9.根据权利要求7所述的基于3D打印的生物兼容性超声造影剂的制备方法，其特征在于，所述海藻酸钠溶液为质量百分比浓度为0.5-0.7%的海藻酸钠水溶液。

10.根据权利要求7所述的基于3D打印的生物兼容性超声造影剂的制备方法，其特征在于，步骤（c）中，喷射速度为1-60滴/秒，搅拌速度为10-30转/分。