[发明专利]浒苔蛋白黏胶纤维的制备方法

权利要求书

1.一种浒苔蛋白黏胶纤维的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤S10：将浒苔浸入由盐酸和碳酸氢钠的水溶液组成的浸提液中进行浸提得提取液；

步骤S20：向提取液中加入蛋白水解酶抑制剂和抗坏血酸得混合液A；

步骤S30：向混合液A中加入氢氧化钠，隔水蒸煮去除浒苔蛋白中脂肪酸得混合液B；

步骤S40：向混合液B中加入硫酸铵盐使浒苔蛋白纤维析出得浒苔蛋白纤维原液；

步骤S50：将浒苔蛋白纤维原液进行过滤、脱泡处理；

步骤S60：将过滤、脱泡处理处理后的浒苔蛋白纤维原液采用喷丝设备进行喷丝，喷丝设备喷出的溶液细流进入到凝固浴中形成浒苔蛋白黏胶纤维。

2.根据权利要求1所述的浒苔蛋白黏胶纤维的制备方法，其特征在于，在步骤S10前还包括步骤S05：将浒苔用80－120kpa高压水冲洗去除夹杂的沙石；在步骤S05与步骤S10之间还包括步骤S03：将冲洗后的浒苔自然漏水风干。

3.根据权利要求1所述的浒苔蛋白黏胶纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤S10具体为：将浒苔浸入由盐酸和碳酸氢钠的水溶液组成的浸提液中，浸提液的体积为浒苔体积的3－5倍，在搅拌条件下浸提6－24小时；所述的浸提液中盐酸的体积百分浓度为0.3－0.7%，碳酸氢钠的质量体积含量为5－10g/L。

4.根据权利要求1所述的浒苔蛋白黏胶纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤S20具体为：向浸提液中加入蛋白水解酶抑制剂和抗坏血酸得混合液A，混合液A中蛋白水解酶抑制剂的体积浓度为1—2ml/L，混合液A中抗血酸的体积浓度为0.5—1ml/L。

5.根据权利要求1所述的浒苔蛋白黏胶纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤S30具体为：向混合液A中加入氢氧化钠至氢氧化钠的质量体积含量为5-15g/L，然后于80-90℃温度条件下隔水蒸煮20-30分钟提取，去除浒苔蛋白中脂肪酸，得混合液B。

6.根据权利要求1所述的浒苔蛋白黏胶纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤S40具体为：控制混合液B的温度为10-20℃，向混合液B中加入硫酸铵盐至硫酸铵盐的质量体积浓度为4－6.5g/L,使浒苔蛋白纤维析出。

7.根据权利要求1所述的浒苔蛋白黏胶纤维的制备方法，其特征在于，在步骤S40之后还包括步骤S45：采用采用破壁-酵母发酵法去除颗粒状浒苔渣中的异味；所述步骤S45具体为：将浒苔渣置于破壁液中酶解1-4小时得酶解液，破壁液中溶菌酶的含量为100-400IU/ml，酶解温度为40-55℃；对酶解液进行均质破碎，均质压力为30-50kpa；往均质后的酶解液中加入干酵母,于20-30℃发酵5-24小时，酶解液中干酵母的质量百分含量为0.1-0.3％。

8.根据权利要求7所述的浒苔蛋白黏胶纤维的制备方法，其特征在于，在步骤S50之前包括，将浒苔蛋白纤维原液合成浒苔蛋白纤维纺丝原液，具体为：用质量浓度为99%的二甲基亚砜、质量浓度为99%的N,N′-二甲基甲酰胺和N一甲基一吗琳一N一氧化物的混合，得到混合溶剂，二甲基亚砜和N,N′-二甲基甲酰胺的总质量与N一甲基一吗琳一N一氧化物的质量比为10～20∶100，二甲基亚砜和N,N′-二甲基甲酰胺的质量比为：3.5：0.6；混合溶剂与浒苔蛋白纤维原液按质量比30：100混和后，每公斤浒苔蛋白纤维原液再添加0.5-1.5g三醋酸纤维素；5-10g聚四氟乙烯，均匀分散混合成为浒苔蛋白纤维纺丝原液。

9.根据权利要求8所述的浒苔蛋白黏胶纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤S50具体为：所述过滤为烛式过滤方法，过滤浒苔蛋白纤维纺丝原液，过滤速度为40m-50m/h，截污滤料容量为5-10kg/m³；

所述脱泡方法包括：脱泡时控温65-75℃，压力为2000-3000Pa，时间为20h～25h。

10.根据权利要求1所述的浒苔蛋白黏胶纤维的制备方法，其特征在于，所述步骤S60具体为：喷丝方法：采用鹅颈管输送浒苔蛋白纤维纺丝原液，到喷丝头挤出溶液细流,鹅颈管的内径为0.15-0.25cm；

所述凝固浴的方法：从喷头毛丝细孔中挤出溶液细流中的溶剂向凝固浴水溶液汇聚，所述毛丝细孔的外层的直径为1.4-1.8mm，内层的内径为0.5-1.0mm，外层大分子链在喷丝孔内产生的取向，在凝固浴中快速冻结，在凝固浴中析出而形成初生高强度浒苔蛋白黏胶纤维；所述凝固浴水溶液标准配制为1L水中加入94-99%的硫酸0.02-0.07ml和97-99%的硫酸钠0.02-0.05ml。