[发明专利]一种青决保肝明目药对组合药物、制备方法及其应用

说明书

技术领域

本发明涉及一种中药组合物，更具体的说涉及一种青决保肝明目药对组合药物、制备方法及其应用。

技术背景

白内障是我国首要的致盲原因，目前其唯一而有效的治疗方法是手术。但白内障手术可能会出现一些严重的并发症，这既会增加患者的痛苦，也会增加患者的经济负担。因此，早期用药物预防或治疗白内障就显得十分重要。由于多数白内障的发展缓慢，需长期用药，而中草药系纯天然药物，副作用小，适宜长期使用，因此对中草药有效方剂的开发已成为近年来抗白内障药物研究的热点之一。

发明内容

为解决上述问题，发明人提供了一种青决保肝明目药对组合药物，具体为决明子和大青叶两种药材提取得到的提取物。

采用乙醇或乙酸乙酯中的一种为溶媒提取决明子和大青叶两种药材得到的混合物。

采用乙酸乙酯为溶媒，回流提取决明子和大青叶两种药材得到的混合物。

所述决明子和大青叶的重量比为1-10:10-1。

所述决明子和大青叶的重量比为3:1。

所述的青决保肝明目药对组合药物的制备方法，采用回流对大青叶和决明子的混合药材进行提取，溶媒为乙酸乙酯，溶媒的量为药材重量的7倍，提取2次，每次1.0h。

上述所述的青决保肝明目药对组合药物在制备治疗白内障药物中的应用。

上述所述的青决保肝明目药对组合药物在制备保肝明目药物中的应用。

本发明的有益技术效果是：本发明提供了一种中药药对组合的提取物，该药对组合物相对于两种单一药材的提取物活性更好，在保肝明目，乃至治疗白内障病症上居然有良好的活性。

具体实施方式

实施例1不同溶媒提取对活性成分的影响

称取重量比为1:1的决明子和大青叶药材3组，分别采用70%的乙醇、乙酸乙酯和水作为溶媒，用回流方法提取，溶媒的量为药材重量的7倍，提取的次数为2次，每次1h；分别合并回收各组的提取液，回收溶剂制成干膏，制备得到醇提组、乙酸乙酯提组和水提组；检测各组的总固体收率、大黄酚含量和靛玉红含量，具体如表1所示。

表1提取工艺正交实验结果

组别总固体得率/(%)大黄酚的含量/(mg/g)靛玉红含量/（mg/g）醇提取组31.112.0160.089乙酸乙酯提组20.464.9540.238水提组14.320.2910.03

实施例2采用乙酸乙酯提取大青叶和决明子混合物的条件考察

本实施例以测定提取液中大黄酚的含量、靛玉红的含量和总固体得率为指标，采用正交试验法，实验设计见表2所示；优选决明子的提取工艺条件。根据预试验结果，选取影响提取效果的因素和水平，见表3所示。

表2提取工艺因素水平表

样品溶液的制备：称取重量比为2:1的决明子和大青叶药材，按表3试验列号的实验方法，以乙酸乙酯为溶媒，分别回流提取、滤过，并浓缩定容至250mL，放置备用。