[发明专利]一种治疗胃阴不足型慢性胃炎的中药制剂及制备方法无效
申请号: | 201310500006.0 | 申请日: | 2013-10-22 |
公开(公告)号: | CN103550528A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
发明(设计)人: | 高晶珍 | 申请(专利权)人: | 高晶珍 |
主分类号: | A61K36/8984 | 分类号: | A61K36/8984;A61P1/04 |
代理公司: | 济南智圆行方专利代理事务所(普通合伙企业) 37231 | 代理人: | 王希刚 |
地址: | 276000 山东省临沂市*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 不足 慢性 胃炎 中药 制剂 制备 方法 | ||
1.一种治疗胃阴不足型慢性胃炎的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂各原料药材包括:玉竹,北沙参,石耳,卵叶贝母兰,石斛,麦斛,葫芦茶,合欢花,风藤草,巴掌草和甘松。
2.如权利要求1所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂各原料药材的重量份数比如下:玉竹30~40份,北沙参15~25份,石耳10~20份,卵叶贝母兰20~30份,石斛10~20份,麦斛15~25份,葫芦茶10~20份,合欢花30~40份,风藤草20~30份,巴掌草10~20份和甘松15~25份。
3.如权利要求1或2所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂各原料药材的重量份数比如下:玉竹35~40份,北沙参15~20份,石耳10~15份,卵叶贝母兰25~30份,石斛10~15份,麦斛20~25份,葫芦茶15~20份,合欢花30~35份,风藤草25~30份,巴掌草15~20份和甘松20~25份。
4.如权利要求1至3所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂各原料药材的重量份数比如下:玉竹40份,北沙参18份,石耳12份,卵叶贝母兰27份,石斛13份,麦斛24份,葫芦茶17份,合欢花31份,风藤草29份,巴掌草16份和甘松24份。
5.如权利要求1至3所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂各原料药材的重量份数比如下:玉竹37份,北沙参17份,石耳14份,卵叶贝母兰30份,石斛12份,麦斛21份,葫芦茶19份,合欢花33份,风藤草27份,巴掌草19份和甘松22份。
6.如权利要求1至5所述的中药制剂,其特征在于,当所述中药制剂的剂型为颗粒剂时,其制备方法包括以下步骤:
步骤一:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物4~8倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,加热至沸腾回流3~5小时,过滤,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.06~0.09Mpa下减压浓缩至50~60℃时相对密度为1.04~1.10的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~175℃、出风温度80~85℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;
步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍的糊精,制成颗粒,于40~50℃干燥,获得颗粒剂。
7.如权利要求1至5所述的中药制剂,其特征在于,所述中药制剂的剂型为口服液剂时,其制备方法包括以下步骤:
第一步,将玉竹,北沙参,石耳,卵叶贝母兰,石斛和麦斛按比例混合,用醇浓度为70%~80%的甲醇作为溶剂,采用渗漉法以每分钟1~3ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,减压浓缩并干燥,获得干膏,粉碎成粉末,得粉末一;所加入的甲醇的质量是第一步混合物质量的3~5倍;
第二步,将剩余药材按比例混合,粉碎成粉末,得粉末二;加入相对于所述粉末二的质量5~8倍的蒸馏水,煎煮3~5小时,过滤,获得第一过滤液;将滤渣加入相对于其质量3~5倍的蒸馏水,煎煮2~3小时,过滤,获得第二过滤液;合并第一过滤液和第二过滤液,浓缩出去2/3~3/4体积的水,加入醇浓度为90%~95%的乙醇,使醇浓度达到70%~80%,静置20~30小时,滤过,减压浓缩,干燥,获得干膏,粉碎成粉末,得粉末三;
第三步,将所述粉末一和所述粉末三混合,加相对于粉末质量3~5倍量的蒸馏水,0.2~0.4倍的蔗糖,0.03~0.05倍的苯甲酸钠,搅拌,煮沸,冷却,过滤,分装,灭菌即获得口服液。
8.一种权利要求1至5所述中药制剂的制备方法,其特征在于,所述中药制剂的剂型为颗粒剂,其制备方法包括以下步骤:
步骤一:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物4~8倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,加热至沸腾回流3~5小时,过滤,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.06~0.09Mpa下减压浓缩至50~60℃时相对密度为1.04~1.10的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~175℃、出风温度80~85℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;
步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍的糊精,制成颗粒,于40~50℃干燥,获得颗粒剂。
9.一种权利要求1至5所述中药制剂的制备方法,其特征在于,所述中药制剂的剂型为口服液剂时,其制备方法包括以下步骤:
第一步,将玉竹,北沙参,石耳,卵叶贝母兰,石斛和麦斛按比例混合,用醇浓度为70%~80%的甲醇作为溶剂,采用渗漉法以每分钟1~3ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,减压浓缩并干燥,获得干膏,粉碎成粉末,得粉末一;所加入的甲醇的质量是第一步混合物质量的3~5倍;
第二步,将剩余药材按比例混合,粉碎成粉末,得粉末二;加入相对于所述粉末二的质量5~8倍的蒸馏水,煎煮3~5小时,过滤,获得第一过滤液;将滤渣加入相对于其质量3~5倍的蒸馏水,煎煮2~3小时,过滤,获得第二过滤液;合并第一过滤液和第二过滤液,浓缩出去2/3~3/4体积的水,加入醇浓度为90%~95%的乙醇,使醇浓度达到70%~80%,静置20~30小时,滤过,减压浓缩,干燥,获得干膏,粉碎成粉末,得粉末三;
第三步,将所述粉末一和所述粉末三混合,加相对于粉末质量3~5倍量的蒸馏水,0.2~0.4倍的蔗糖,0.03~0.05倍的苯甲酸钠,搅拌,煮沸,冷却,过滤,分装,灭菌即获得口服液。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于高晶珍,未经高晶珍许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310500006.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。