[发明专利]一种含磺酸基、硫酸酯基阴离子的双子表面活性剂无效

专利信息
申请号: 201310501201.5 申请日: 2013-10-23
公开(公告)号: CN103623740A 公开(公告)日: 2014-03-12
发明(设计)人: 唐善法;田磊;欧阳向南;向晶;杨珍 申请(专利权)人: 长江大学
主分类号: B01F17/10 分类号: B01F17/10;C07C309/58;C07C303/32;C09K8/584
代理公司: 北京市中实友知识产权代理有限责任公司 11013 代理人: 熊成香
地址: 434023*** 国省代码: 湖北;42
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 含磺酸基 硫酸 阴离子 双子 表面活性剂
【权利要求书】:

1.一种含磺酸基、硫酸酯基阴离子的双子表面活性剂,其特征在于具有如下结构式:

其中n=8、10、12、14、16。

2.如权利要求1所述的一种含磺酸基、硫酸酯基阴离子的双子表面活性剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:

(1)马来酸酐与脂肪醇的开环酯化反应:

在反应器中加入马来酸酐和正烷基醇的甲苯溶液,滴加0.1当量的浓硫酸作催化剂,在130℃下反应4-5小时,反应结束后,冷却至室温,滴加饱和碳酸氢钠溶液,调节其pH=7,用二氯甲烷萃取分离有机相、干燥后过滤,蒸干得中间产物马来酸二酯,其化学反应方程式如下:

其中:n=8、10、12、14、16;

(2)马来酸二脂的双键氧化反应:

在反应器中加入步骤(1)得到的中间产物马来酸二酯的乙醇溶液与双氧水溶液,以饱和氢氧化钠水溶液为催化剂置于漏斗中,缓慢滴加,在10℃下滴加完后继续反应5-6小时;反应停止后,将析出的产物过滤,得白色蜡状固体中间产物环氧琥珀酸二酯,其化学反应方程式如下:

(3)环氧琥珀酸二脂的取代反应:

在反应器中加入步骤(2)得到的中间产物环氧琥珀酸二酯的二氯甲烷溶液、饱和亚硫酸氢钠溶液和催化剂四丁基溴化铵,在70℃下反应5-6小时;反应完全后冷却至室温,反应液用饱和食盐水清洗,二氯甲烷萃取,分离有机相,干燥,过滤,旋干即得白色蜡状固体,为环氧琥珀酸二酯磺酸钠,其化学反应方程式如下:

(4)琥珀酸二脂磺酸钠的酯化反应:

在反应器中加入步骤(3)得到的产物环氧琥珀酸二酯磺酸钠、氯磺酸,碳酸钠,在0℃下滴加氯磺酸,反应5-6小时,反应后的溶液用氢氧化钠调节其pH=10,再经过滤,滤液用正丁醇萃取,蒸干萃取液,残余物用1:1的乙醇水溶液溶解,正己烷洗涤,蒸干乙醇水溶液得到光亮固体,对所得的固体用乙醇重结晶,即得到3-磺酸-2-硫酸酯-马来酸-二月桂脂二钠,为最终的表面活性剂,其化学反应方程式如下:

3.根据权利要求2所述的一种含磺酸基、硫酸酯基阴离子的双子表面活性剂的制备方法,其特征在于所述的马来酸酐与正烷基醇的摩尔比为1:2-1:3;所述的马来酸二脂与双氧水的摩尔比为1:1-1:3;所述的环氧琥珀酸二脂与亚硫酸氢钠的摩尔比为1:1-1:3;所述的环氧琥珀酸二酯磺酸钠、氯磺酸、碳酸钠三者之间的摩尔比为1:3:3-1:4:4。

4.根据权利要求3所述的一种含磺酸基、硫酸酯基阴离子的双子表面活性剂的制备方法,其特征在于所述的马来酸酐与正烷基醇的最佳摩尔比为1:2.1-1:2.3;所述的马来酸二脂与双氧水的最佳摩尔比为1:2-1:3;所述的环氧琥珀酸二脂与亚硫酸氢钠的最佳摩尔比为1:2.5-1:3;所述的环氧琥珀酸二酯磺酸钠、氯磺酸、碳酸钠三者之间的最佳摩尔比为1:3.5:3.5-1:4:4。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于长江大学,未经长江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310501201.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top