[发明专利]培养红假单胞菌的浓缩培养基及其应用有效

专利信息
申请号: 201310503040.3 申请日: 2013-10-23
公开(公告)号: CN103525737A 公开(公告)日: 2014-01-22
发明(设计)人: 刘勇;张松柏;张德咏;罗香文;罗源华;谭新球;成飞雪;程菊娥;彭静;朱春晖;张卓 申请(专利权)人: 湖南省植物保护研究所
主分类号: C12N1/20 分类号: C12N1/20;C12R1/01
代理公司: 湖南兆弘专利事务所 43008 代理人: 赵洪
地址: 410125*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 培养 红假单胞菌 浓缩 培养基 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种液体培养基及其应用,具体是涉及到一种培养红假单胞菌的浓缩培养基及其应用。

背景技术

微生物,在生态系统中发挥重要的作用,几乎参与了地球上所用的生物化学过程。随着技术的发展及研究的深入,微生物被广泛的应用于各个行业,包括各种酶制剂、医药制剂、食品、燃料等等。此外,大量研究表明,环境中,微生物能够降解多种异生物质,包括许多污染物。大量的降解微生物资源被从各种环境中分离出来,其生物降解各种污染物的机制也逐步被阐明。

然而,微生物的应用过程中的一个首要的问题,是如何低成本、高效率的发酵培养,从而获得大量的微生物。现有的技术,都需要较好的无菌操作条件和专门的培养设备。

目前,培养红假单胞菌所采用的培养基主要是MM培养基(NaCl1g/L、CaCl20.5g/L、K2HPO40.5g/L、KH2PO40.5g/L、FeCl30.02g/L、NH4NO31g/L、MgSO7H2O0.03g/L,pH7.0-7.2),或者为MMY培养基,即MM培养基添加一定量的有机物如酵母膏、蛋白胨、胰蛋白胨等,且配制好的培养基需要立即高压灭菌,然后在很短的时间内使用,否则,非常容易污染而无法使用,影响了红假单胞菌的培养效率,且培养的细菌总数不多,严重影响了其推广应用。

发明内容

本发明要解决的技术问题是克服现有技术的不足,提供一种培养红假单胞菌的浓缩培养基和在红假单胞菌发酵中的应用,其能以低成本、方便快捷的操作实现对红假单胞菌高效率培养,培养的细菌总数多。

为解决上述技术问题,本发明提出的技术方案为:

培养红假单胞菌浓缩培养基,重量百分比组分为0.8-1%(NH4)2SO4、0.1-0.2%MgSO4、4-5%NaHCO3、0.4-0.5%K2HPO4、0.15-0.2%NaCl、0.15-0.2%NaAc、0.03-0.05%FeSO4·7H2O、1-1.5%酵母膏和0.08-0.1%明胶,其余是水。调节pH值为6.5-7.5,优选为6.5-7.0。

配制好的浓缩培养基,加入到600-1000ml的透明塑料袋或塑料瓶,并在0.04—0.05Mpa下灭菌20—30分钟。该透明塑料袋或塑料瓶易于存储和运输,使用方便,开袋或瓶,加入9倍体积的水,即可用于接种培养。

本发明还提供一种培养红假单胞菌的浓缩培养基在红假单胞菌发酵中的应用,步骤是,将浓缩培养基稀释,最好是10倍,然后接种红假单胞菌,接种量优选为1%,在光源下培养。本发明得到的红假单胞菌的微生物总数可达3.7亿/mL。

本发明的有益效果是,浓缩后的培养基化学成分浓度高,不易污染,保藏时间长;且所占用体积小,灭菌更加方便彻底。此外,浓缩后的培养基使用方便,培养红假单胞菌生长速率快、使用不受场地限制,降低的了红假单胞菌生产成本。相比现有技术的培养基,本发明的培养基培养的细菌总数多。

具体实施方式

实施例1

培养红假单胞菌浓缩培养基的制备

重量百分比组分为0.8%(NH4)2SO4、0.2%MgSO4、5%NaHCO3、0.4%K2HPO4、0.15%NaCl、0.15%NaAc、0.05%FeSO7H2O、1%酵母膏和0.1%明胶,其余是水。用5mol/L NaOH调节pH=7.0。加入到1000ml的透明塑料袋或塑料瓶,并在0.04—0.05Mpa下灭菌20分钟。

实施例2

培养红假单胞菌浓缩培养基的制备

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