[发明专利]蒽类蓝光有机电致发光材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，其结构式如下：

2.一种如权利要求1所述的蒽类蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，其如下步骤：

在无氧环境下，将摩尔比为1:1～1.2的结构式为的化合物A和结构式为的化合物B添加入含有催化剂和碱溶液的有机溶剂中溶解，获得混合溶液；该混合溶液于70～130℃下进行Suzuki耦合反应12～48小时后，停止反应并冷却到室温，提纯反应液，得到结构式为的所述蒽类蓝光有机电致发光材料。

3.根据权利要求2所述的蒽类蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述催化剂为双三苯基膦二氯化钯或四三苯基膦钯，所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20～1:100。

4.根据权利要求2所述的蒽类蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述催化剂为摩尔比为1:4～8的有机钯与有机膦配体的混合物，所述催化剂与所述化合物A的摩尔比为1:20～1:100。

5.根据权利要求4所述的蒽类蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述有机钯为醋酸钯或三二氩苄基丙酮二钯，所述有机膦配体为三(邻甲基苯基)膦或2-双环己基膦-2’,6’-二甲氧基联苯。

6.根据权利要求2所述的蒽类蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述碱溶液选自碳酸钠溶液、碳酸钾溶液及碳酸氢钠溶液中的至少一种，所述碱溶液中的碱溶质与化合物A的摩尔比为20:1。

7.根据权利要求2所述的蒽类蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂选自溶剂为甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃中的至少一种。

8.根据权利要求2所述的蒽类蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，所述Suzuki耦合反应的反应温度为90～120℃，反应时间为24～36小时。

9.根据权利要求2至8任一所述的蒽类蓝光有机电致发光材料的制备方法，其特征在于，提纯反应液过程还包括步骤：

Suzuki耦合反应停止冷却至室温后，用二氯甲烷萃取反应液多次并合并萃取得到的有机相，然后用无水硫酸镁干燥有机相后旋干，得到粗产物，粗产物采用体积比为10:1的石油醚与乙酸乙酯混合液为淋洗液经硅胶层析柱分离得到晶体物质，将该晶体物质置于真空状态50℃环境中干燥24h后，得到所述蒽类蓝光有机电致发光材料。

10.一种权利要求1所述的蒽类蓝光有机电致发光材料在有机电致发光器件发光层领域中的应用。