[发明专利]应用RPA技术对转基因水稻科丰6号品系特异性鉴定

说明书

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及应用重组酶聚合酶等温扩增技术（Recombinase Ploymerase Amplification, RPA）鉴定转基因抗虫水稻特异性方法，及其相应的引物和探针组合。 

背景技术

目前DNA扩增是核酸检测的主要方法，常用的PCR检测需要精密的仪器以及繁琐的试验程序，难以满足非实验室环境下现场检测的要求。近年来，核酸恒温扩增技术得到了长足的发展，与传统PCR相比核酸恒温扩增技术不需要昂贵的PCR仪，可在短时间内快速扩增出目的片段，具有简便，快速，灵敏等优点。RPA技术是模拟生物体内DNA复制、基于重组酶聚合酶介导的扩增原理发展而来，利用重组酶和引物形成微丝在模板DNA上搜索到与之完全互补的序列时, 在单链DNA结合蛋白的帮助下，使模板DNA解链，引物与模板DNA开始配对形成复制所需自由的3’羟基末端，在DNA聚合酶的作用下进行复制延伸，形成新的DNA互补链反应产物也是以指数级增长。与常规PCR反应不同，RPA反应所需引物长度通常为30-35nt。引物设计时为了避免形成引物内部及之间的二级结构，其长度的增加也使引物设计及选择难度增加，引物序列的设计与选择对RPA的结果至关重要。在RPA扩增体系中加入一个荧光标记的探针便可实现模板扩增的实时监测，该探针中部两个T碱基上各标记一个荧光集团（FAM和BHQ1），在两个集团之间有一个脱碱基位点（dSpacer），该位点可被一种来自大肠杆菌的核酸外切酶识别，该酶具有3’-5’外切酶活性，可以使两个荧光集团分离，从而使荧光信号与扩增产物的累积相同步。结合一个便携式的荧光扩增检测仪便可在10-20分钟内检测到荧光曲线。RPA技术极大地缩短了检测时间，简化了反应程序，与DNA快速提取技术相结合使野外检测成为可能，具有广泛的应用前景。 

PCR技术对转基因产品检测的方法有筛选检测，基因特异性检测，构建特异性检测和转化体特异性检测。由于外源基因在受体基因组插入位点的唯一性特征，因此根据外源插入DNA序列与水稻基因组的连接区域设计RPA引物进行检测具有很高的特异性，可特异性地检测该转化体及其衍生品系。 

转基因抗虫水稻科丰6号已经进入安全评价阶段，具有良好的商业化前景。目前我国尚未批准科丰6号的商业化种植，为防止转基因水稻未经安全批准进入生产流通环节，迫切需要建立快速简便检测方法，用于市场监管和例行监测。 

目前，已报道的转基因植物检测方法中，主要是利用PCR仪在实验室中进行常规的检测，该方法还不能进一步满足转基因产品的快速检测。国内外目前还没有利用RPA技术对转基因水稻科丰6号做品系特异性鉴定。 

发明内容

针对上述领域的空白，本发明提供了准确、快速、简便检测转基因水稻科丰6号品系特异性的RPA检测方法。 

本发明提供的技术方案是：一种用于通过重组酶聚合酶等温扩增技术鉴定转基因抗虫水稻科丰6号的引物，其正向引物序列如SEQ ID No.1所示，反向引物序列如SEQ ID No.2所示，探针序列如SEQ ID No.3所示。 

本发明还提供一种通过重组酶聚合酶等温扩增技术鉴定转基因抗虫水稻科丰6号的试剂盒，该试剂盒包含上述的引物和探针。 

本发明还提供一种通过重组酶聚合酶等温扩增技术鉴定转基因抗虫水稻科丰6号的方法：提取待测样品的DNA作为模板，利用权利要求1所述的引物进行荧光快速检测，如果得到明显的扩增曲线，则证明所检样品为转基因抗虫水稻科丰6号。实施步骤为：向RPA扩增试剂盒推荐反应的50μL扩增体系中加入引物各2μL（10μmol/L），探针0.5μL（10μmol/L），模板DNA 50ng。RPA扩增检测仪（或荧光定量PCR仪）39摄氏度反应20分钟。 

本发明方法是根据外源插入DNA序列与水稻基因组的连接区域设计大量RPA特异性引物，从中筛选出一套可快速有效检测出转基因水稻科丰6号成分的引物及探针组合。利用该对引物进行荧光快速检测，以转基因水稻科丰6号基因组DNA为模板可以得到明显的扩增曲线，而非转基因水稻明恢63和其他转基因水稻品系华恢1号等4种水稻材料的基因组DNA为模板扩增均没有扩增曲线。将模板用水稀释至10000,2000,500,100,50个拷贝，结果显示可以检测到100个拷贝的靶标分子，证明该方法具有较高的灵敏度，这是现有技术不能达到的灵敏水平。本发明首次提供转基因抗虫水稻科丰6号品系特异性的RPA检测方法。该方法使生物技术产品在准确、快速检测方面的能力得到提高。 

  

附图说明