[发明专利]治疗阿片成瘾新的分子靶点及其在药物开发中的应用

权利要求书

1.Hsp70在单针吗啡诱导大鼠行为敏化形成期呈时间和剂量相关性表达的药理学特点。

2.Hsp70在单针吗啡诱导大鼠行为敏化形成期的蛋白表达与行为敏化程度之间的相关性。

3.Hsp70的转录抑制剂N-Formyl-3,4-methylenedioxy-benzylidine-γ-butyrolactam (KNK437) 能抑制行为敏化的形成。

4.Hsp70的转录诱导剂替普瑞酮（Geranylgeranylacetone ,GGA）能促进行为敏化的形成。

5.Hsp70 ATP酶活性抑制剂亚甲蓝（methylene blue, MB）抑制行为敏化的形成。

6.Hsp70底物结合区活性抑制剂pifithrin-μ (PES) 抑制行为敏化的形成。

7.热休克蛋白70（Hsp70）在阿片成瘾模型——单针吗啡诱导大鼠行为敏化中发挥重要作用，是治疗阿片成瘾新的分子靶点。

8.根据权利要求书7所述，安全有效的Hsp70抑制剂将成为治疗阿片成瘾的新方法。

9.根据权利要求书8所述，Hsp70抑制剂可以是Hsp70的转录抑制剂和功能活性抑制剂，包括小分子化合物、中药、植物药提取物、有效部位或有效成分，核酸类如小干扰RNA（SiRNA）、多肽类或蛋白质类药物。