[发明专利]一种制备环己酮肟气体的方法和装置

权利要求书

1.一种制备环己酮肟气体的方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）将含有环己酮肟的液体物料与载气并流流过蒸发器中的垂直加热管，得到加热的气液混合物料；

（2）将步骤（1）中得到的气液混合物料气液分离，得到气相物料和液相物料；

（3）将步骤（2）中得到的气相物料加热使其温度升高至少1℃，得到含环己酮肟的气体。

2.根据权利要求1的方法，其特征在于，步骤（1）蒸发器中垂直加热管的出口温度为110℃～170℃，绝对压力为0.14～0.9MPa。

3.根据权利要求1的方法，其特征在于，所述步骤（1）中的蒸发器中垂直加热管的出口温度为120℃～150℃。

4.根据权利要求1的方法，其特征在于，所述的含有环己酮肟的液体物料为环己酮肟液体或者环己酮肟和溶剂的混合液，其中所述的溶剂选自碳原子数为1-8的饱和醇或芳香烃。

5.根据权利要求4的方法，其特征在于，所述的含有环己酮肟的液体为环己酮肟和溶剂的混合液，环己酮肟在混合液中的质量百分数不低于50%。

6.根据权利要求1的方法，其特征在于，所述的载气中含有惰性气体。

7.根据权利要求4的方法，其特征在于，所述的惰性气体选自氮气、氩气、氢气、二氧化碳、甲烷、乙烷、丙烷和丁烷中的一种或几种。

8.根据权利要求1的方法，其特征在于，所述步骤（1）中的载气在进入蒸发器之前预热温度高于蒸发器垂直加热管的出口温度。

9.根据权利要求8的方法，其特征在于，所述的步骤（1）中的载气预热到110℃～180℃。

10.根据权利要求1的方法，其特征在于，步骤（2）中气液分离的操作温度为120℃～150℃，绝对压力为0.01～0.9MPa。

11.根据权利要求1的方法，其特征在于，步骤（2）中气液分离的操作压力为0.14～0.9MPa。

12.根据权利要求1的方法，其特征在于，步骤（2）中得到的液相物料返回步骤（1）中作为液体物料进料。

13.根据权利要求1的方法，其特征在于，步骤（3）中气相物料加热使其温度升高1℃～50℃。

14.根据权利要求1的方法，其特征在于，步骤（3）中气相物料采用蒸汽间接加热的方式，所述的蒸汽温度不高于180℃。

15.根据权利要求1的方法，其特征在于，所述的含有环己酮肟的液体物料以降膜或升膜的方式流过蒸发器中的垂直加热管。

16.一种制备环己酮肟气体的装置，其特征在于，包括依次连通的蒸发器、气液分离器和过热器，以及任选的与蒸发器入口连通的载气预热器，其中，

所述的蒸发器内部装有至少一根垂直加热管，所述垂直加热管的内侧走被加热的物料，所述垂直加热管的外侧用热流体或电磁加热；

所述的气液分离器为闪蒸容器；

所述的过热器为换热器或电加热器；

所述的载气预热器为换热器或电加热器。

17.根据权利要求16的装置，其特征在于，还包括循环泵，所述的循环泵入口连通气液分离器的液相物料出口，所述的循环泵的出口连通蒸发器入口。

18.根据权利要求16的装置，其特征在于，在蒸发器入口侧设置气液分配装置。