[发明专利]蒽醌多吡啶配体及其双核钌配合物的制备方法和应用

权利要求书

1.一类蒽醌多吡啶配体，其特征在于，所述蒽醌多吡啶配体的结构式如下所示：

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2.权利要求1所述蒽醌多吡啶配体的制备方法，其特征在于，由蒽醌单体化合物，1,10-菲啰啉-5, 6-二胺，多聚磷酸反应制得；所述蒽醌单体化合物为蒽醌-1,4-二甲酸、1,5-二氰基蒽醌、蒽醌-2,6-二甲酸或蒽醌-2,7-二甲酸。

3.根据权利要求2所述蒽醌多吡啶配体的制备方法，其特征在于，具体步骤为：取蒽醌单体化合物，1,10-菲啰啉-5, 6-二胺，多聚磷酸在氩气保护条件下，加热回流反应；反应混合物冷却到室温后加氨水中和，产生沉淀，过滤、干燥得所述蒽醌多吡啶配体。

4.根据权利要求3所述蒽醌多吡啶配体的制备方法，其特征在于，所述加热回流反应的条件为在190~230℃下回流8-24小时。

5.一类蒽醌双核钌多吡啶配合物，其特征在于，所述蒽醌双核钌多吡啶配合物的结构式如下所示：

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6.权利要求5所述蒽醌双核钌多吡啶配合物的制备方法，其特征在于，由cis-[Ru(bpy)₂Cl₂]·2H₂O与权利要求1所述的蒽醌多吡啶配体反应制得。

7.根据权利要求6所述蒽醌双核钌多吡啶配合物的制备方法，其特征在于，具体步骤为：取cis-[Ru(bpy)₂Cl₂]·2H₂O与权利要求1所述蒽醌多吡啶配体，于乙二醇反应，氩气保护，加热回流反应，反应结束后，冷却，加入饱和NaClO₄水溶液，析出红色固体。

8.根据权利要求7所述蒽醌双核钌多吡啶配合物的制备方法，其特征在于，析出红色固体后进一步抽滤干燥得到粗产品，再经过氧化铝柱色谱分离提纯，用甲苯/乙腈混合溶液洗脱，洗脱液真空旋干，得到蒽醌钌多吡啶配合物；所述回流反应为6-8小时，所述的混合溶液为体积比1:2的甲苯、乙腈混合液。

9.权利要求5所述蒽醌双核钌多吡啶配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

10.根据权利要求9所述蒽醌双核钌多吡啶配合物在制备抗肿瘤药物中的应用，其特征在于，所述抗肿瘤为抑制肿瘤细胞迁移或侵袭。