[发明专利]保健莲蓉无效

专利信息
申请号: 201310517137.X 申请日: 2013-10-29
公开(公告)号: CN103550551A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: 陀金荣;刘淑银 申请(专利权)人: 陀金荣
主分类号: A61K36/899 分类号: A61K36/899;A23L1/29;A61P3/06
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 542700 广西壮族自治区贺*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 保健 莲蓉
【说明书】:

技术领域

 本发明涉及一种保健莲蓉,尤其是一种防治高脂血疾病的保健莲蓉。

背景技术

莲蓉一般用莲子打成粉加油、糖和其他香料做成。莲子味甘、涩、平;归心、脾、肾、胃、肝、膀胱经;功能主治:补脾止泻、益肾固精、养心安神。主脾虚久泻;泻久痢;肾虚遗精;滑泄;小便不禁;妇人崩漏带下;心神不宁;惊悸;不眠。《本经》记载莲子:主补中、养神、益气力。

现有的莲蓉馅料没有应用夏天无配制防治高血脂的产品,营养保健功能有其局限性;如在中国专利信息中心公布的专利申请号为201010570565.5的发明——一种虫草莲蓉月饼的制作方法,该发明公开了一种虫草莲蓉月饼的制作方法,包括如下步骤:制作糖浆和皮料;制作虫草莲蓉馅料,其中,预制虫草,将虫草子实体切成长条状,并将其煮透或者浸透;在初步铲制莲蓉料后,将上述切成细条、并预制过的虫草子实体加入上述莲蓉料中,继续铲制,反复叠匀,形成虫草莲蓉馅料,莲蓉料与未预制之前的虫草子实体之间的重量比为10:0.2~1;再进行制饼;由于月饼是以莲蓉和虫草子实体作为馅料,具有虫草子实体食疗效果,同时,虫草子实体通过上述的预制,煮制熟透,不但能够在月饼烤制后保持其味道,而且松软,口感好,通过上述的具体月饼制作工艺,使得月饼的整体食用口感更佳;该发明有其优点,也有其局限性。

发明内容

为了解决现有技术问题,本发明的目的是要提供一种防治高脂血疾病的保健莲蓉。

技术方案:一种防治高脂血疾病的保健莲蓉,其特征是包括以下的原料:夏天无中药流浸膏干粉和莲蓉,两者的配比为10-20:100;所述夏天无中药流浸膏干粉由夏天无、淡竹根按10:7-10的重量份配比制成流浸膏后再冷冻干燥粉碎成干粉。

制备方法:将夏天无中药流浸膏干粉与莲蓉混合均匀分装即成。

作为优化,本发明提供一种防治高脂血疾病的保健莲蓉,其特征是包括以下的原料:夏天无中药流浸膏干粉和莲蓉,两者的配比为10-20:100;所述夏天无中药流浸膏干粉由夏天无、淡竹根、莲子、灯心草按10:7-10:2-10:0.5-1的重量份配比制成中药流浸膏后再冷冻干燥粉碎成干粉。

夏天无中药味苦、微辛,温,归肝经;功能主治:降压镇痉,行气止痛,活血去瘀。治高血压,偏瘫,风湿性关节炎,坐骨神经痛,小儿麻痹后遗症。《浙江民间常用草药》:“行血,活血,止血,止痛,镇痉。”江西《中草药学》记载夏天无:“降压止痛,行气活血。治各型高血压、偏瘫症,风湿性关节炎,腰肌劳损”。

淡竹根味甘、淡、寒,功能主治:清热除烦、涤痰定惊、主发热心烦、惊悸、小儿惊痫等。《本草拾遗》记载淡竹根:“煮取汁,除烦热。”《日华子本草》记载:消痰,去风热,惊悸迷闷,小儿惊痫。《纲目》:同竹叶煎汤,洗妇人子宫下脱。《重庆草药》:下乳。

莲子味甘;涩;平,归心;脾;肾;胃;肝;膀胱经;功能主治:补脾止泻、益肾固精、养心安神、主脾虚久泻、泻久痢、肾虚遗精、滑泄、小便不禁、妇人崩漏带下、心神不宁、惊悸、不眠等。

 灯心草味甘、淡、微寒;归心、肺、小肠、膀胱经;功能主治:利水通淋;清心降火。主淋病;水肿;小便不利;湿热黄疸;心烦不寐;小儿夜啼;喉痹;口疮;创伤。

本发明的优点是:1、增添了莲蓉的新口味和降血脂保健功效;夏天无中药性辛温易伤阴血,配用淡竹根制其所偏,使其味呈甘醇、清甜,具有舒筋活血、清痰浊湿阻起到降血脂效果。

2、通过夏天无、淡竹根、灯心草、莲子调理人体心肝脾肺肾五脏之平衡,理气健脾、消渴化瘀清浊,从而达到防治高脂血疾病的目的。

3、莲蓉具有补脾止泻、益肾固精、养心安神功效,与夏天无行气活血起到协同作用,增强了降血脂功效。

现有技术没有发现及应用夏天无配用淡竹根防治高脂血疾病的功效。本发明夏天无中药流浸膏配方经临床证明,其防治高脂血总有效率为93%。

1、临床数据:高脂血症100例,男60例,女40例;夏天无流浸膏配方组成:夏天无20重量份、淡竹根15重量份。

2、治疗依据:临床症状——①高胆固醇;②高三酰甘油。

3、服用方法:口服,一次10毫升,一日3次,10天为一疗程;连续服用30天至90天。

4、治疗结果:高胆固醇80例,下降75例,无效5例:高三酰甘油20例,下降18例,无效2例。

5、治疗标准:有效——临床症状消失;无效——临床症状未见改善。

6、总有效率:93%。

7、临床验证中未出现不良反应。

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