[发明专利]一种抗真菌皮下组织注射液无效

专利信息
申请号: 201310517745.0 申请日: 2013-10-28
公开(公告)号: CN104546909A 公开(公告)日: 2015-04-29
发明(设计)人: 张俊霆 申请(专利权)人: 张俊霆
主分类号: A61K33/32 分类号: A61K33/32;A61P31/10;A61P17/00;A61K31/343;A61K31/496;A61K33/04;A61K33/18
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 成立珍
地址: 210005 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 真菌 皮下组织 注射液
【说明书】:

技术领域

发明涉及配置药品领域,尤其涉及一种抗真菌皮下组织注射液。

背景技术

真菌引起的皮肤表层疾病采用药物治疗较为缓慢,周期较长;而外用试剂起效快,但不能治本。

发明内容

发明目的:本发明的目的在于克服现有技术的不足提供一种抗真菌皮下组织注射液。

技术方案:本发明所述的抗真菌皮下组织注射液,由灰黄霉素、酮康唑、高锰酸钾、氯化钠、碘、硫磺和水配制而成;按质量份数计,灰黄霉素8~12份、酮康唑6~8份、高锰酸钾3~6份,氯化钠6~8份,碘1~2份,硫磺1~2份,水100份,将灰黄霉素、酮康唑、高锰酸钾、氯化钠、碘、硫磺研磨成粉末状,加热水至80°,将粉末溶于水中,摇匀冷藏。

有益效果:本发明将善于抑制真菌生长的灰黄霉素、酮康唑、高锰酸钾、碘、硫磺混合,综合抑制皮肤表层的各类真菌,通过注射入皮肤表层,扩散性好,起效快,能够杀死掩盖住皮肤表层下的真菌。

具体实施方式

下面对本发明技术方案进行详细说明,但是本发明的保护范围不局限于所述实施例。

实施例1

按质量份数计,将灰黄霉素10份、酮康唑7份、高锰酸钾5份,氯化钠7份,碘2份,硫磺2份研磨成粉末状,加热100份水100至80°,将粉末溶于水中,摇匀冷藏。

经试验,通过对20名患者使用,平均1.2天起效,6个月内无复发病例。

如上所述,尽管参照特定的优选实施例已经表示和表述了本发明,但其不得解释为对本发明自身的限制。在不脱离所附权利要求定义的本发明的精神和范围前提下,可对其在形式上和细节上作出各种变化。

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