[发明专利]保健豌豆蓉无效
申请号: | 201310518671.2 | 申请日: | 2013-10-29 |
公开(公告)号: | CN103549300A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 陀金荣 |
主分类号: | A23L1/20 | 分类号: | A23L1/20;A23L1/29 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 542700 广西壮族自治区贺*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 保健 豌豆 | ||
技术领域
本发明涉及一种保健豌豆蓉,尤其是一种防治高脂血疾病的保健豌豆蓉。
背景技术
豌豆味甘、性平,归脾、胃经,具有益中气、止泻痢、调营卫、利小便、消痈肿、解乳石毒之功效。豌豆还具有增强人体免疫功能:豌豆中富含人体所需的各种营养物质,尤其是含有优质蛋白质,可以提高机体的抗病能力和康复能力。豌豆的生长速度比绿豆、红豆、黄豆等快,用来做豆蓉馅料有低成本优势。
现有的豆蓉馅料没有应用夏天无配制防治高血脂的产品,营养保健功能有其局限性;如在中国专利信息中心公布的专利申请号为200610028276.6的发明——一种蓉沙馅料的制备方法,该发明公开了一种蓉沙馅料的加工方法技术,所述的蓉沙馅料的制备方法,其步骤是:a.选当年的优质白扁豆、赤豆或绿豆;b.将挑选好的白扁豆、赤豆或绿豆放在清水中浸泡5~6小时;c.将浸泡好的白扁豆、赤豆或绿豆蒸煮成酥,然后放在机器中打磨成蓉沙;d.用虑布将蓉沙去掉60~70%的水份;e.炒制:按每100kg蓉沙馅料的量放入50~65kg的白扁豆、赤豆或绿豆蓉沙、白沙糖15~25kg、麦芽糖10~20kg、植物油5~10kg、香精0~0.1kg,混合炒熟即可;该发明有其优点,也有其局限性。
发明内容
为了解决现有技术问题,本发明的目的是要提供一种防治高脂血疾病的保健豌豆蓉。
技术方案:一种防治高脂血疾病的保健豌豆蓉,其特征是包括以下的原料:夏天无中药流浸膏干粉和豌豆蓉,两者的重量份配比为10-20:100;所述夏天无中药流浸膏干粉由夏天无、淡竹根按10:7-10的重量份配比制成流浸膏后再冷冻干燥粉碎成干粉。
制备方法:将夏天无中药流浸膏干粉与豌豆蓉混合均匀分装即成。
作为优化,本发明提供一种防治高脂血疾病的保健豌豆蓉,其特征是包括以下的原料:夏天无中药流浸膏干粉和豌豆蓉,两者的重量份配比为10-20:100;所述夏天无中药流浸膏干粉由夏天无、淡竹根、莲子、灯心草按10:7-10:2-10:0.5-1的重量份配比制成中药流浸膏后再冷冻干燥粉碎成干粉。
夏天无中药味苦、微辛,温,归肝经;功能主治:降压镇痉,行气止痛,活血去瘀。治高血压,偏瘫,风湿性关节炎,坐骨神经痛,小儿麻痹后遗症。《浙江民间常用草药》:“行血,活血,止血,止痛,镇痉。”江西《中草药学》记载夏天无:“降压止痛,行气活血。治各型高血压、偏瘫症,风湿性关节炎,腰肌劳损”。
淡竹根味甘、淡、寒,功能主治:清热除烦、涤痰定惊、主发热心烦、惊悸、小儿惊痫等。《本草拾遗》记载淡竹根:“煮取汁,除烦热。”《日华子本草》记载:消痰,去风热,惊悸迷闷,小儿惊痫。《纲目》:同竹叶煎汤,洗妇人子宫下脱。《重庆草药》:下乳。
莲子味甘;涩;平,归心;脾;肾;胃;肝;膀胱经;功能主治:补脾止泻、益肾固精、养心安神、主脾虚久泻、泻久痢、肾虚遗精、滑泄、小便不禁、妇人崩漏带下、心神不宁、惊悸、不眠等。
灯心草味甘、淡、微寒;归心、肺、小肠、膀胱经;功能主治:利水通淋;清心降火。主淋病;水肿;小便不利;湿热黄疸;心烦不寐;小儿夜啼;喉痹;口疮;创伤。
本发明的优点是:1、增添了豌豆蓉的新口味和降血脂保健功效;夏天无中药性辛温易伤阴血,配用淡竹根制其所偏,使其味呈甘醇、清甜,具有舒筋活血、清痰浊湿阻起到降血脂效果。
2、通过夏天无、淡竹根、灯心草、莲子调理人体心肝脾肺肾五脏之平衡,理气健脾、消渴化瘀清浊,从而达到防治高脂血疾病的目的。
3、豌豆蓉具有益中气、调营卫、消痈肿和增强人体免疫功能之功效,与夏天无行气活血起到协同作用,增强了降血脂功效。
现有技术没有发现及应用夏天无配用淡竹根防治高脂血疾病的功效。本发明夏天无中药流浸膏配方经临床证明,其防治高脂血总有效率为93%。
1、临床数据:高脂血症100例,男60例,女40例;夏天无流浸膏配方组成:夏天无20重量份、淡竹根15重量份。
2、治疗依据:临床症状——①高胆固醇;②高三酰甘油。
3、服用方法:口服,一次10毫升,一日3次,10天为一疗程;连续服用30天至90天。
4、治疗结果:高胆固醇80例,下降75例,无效5例:高三酰甘油20例,下降18例,无效2例。
5、治疗标准:有效——临床症状消失;无效——临床症状未见改善。
6、总有效率:93%。
7、临床验证中未出现不良反应。
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