[发明专利]跨物种特异性CD3-ε结合结构域

权利要求书

1.一种多肽，其包含作为抗原相互作用位点的能够结合于人类和普通绒猴、绒顶柽柳猴或松鼠猴CD3ε链的表位的结合结构域，其中所述表位是包括在由SEQ ID NO.2、4、6或8组成的组中的氨基酸序列的一部分，并且至少包含氨基酸序列Gln-Asp-Gly-Asn-Glu。

2.根据权利要求1所述的多肽，其中所述表位是包括在由SEQ ID NO.2、4、6和8组成的组中的氨基酸序列的一部分，并且至少包含氨基酸序列Gln-Asp-Gly-Asn-Glu。

3.根据权利要求1或2中任一项所述的多肽，其中所述多肽还包含能够结合于细胞表面抗原的第二结合结构域。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的多肽，其中所述第一结合结构域包含VL区，所述VL区包含选自以下的CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3：

(a)SEQ ID NO.27所示的CDR-L1、SEQ ID NO.28所示的CDR-L2和SEQ ID NO.29所示的CDR-L3；

(b)SEQ ID NO.117所示的CDR-L1、SEQ ID NO.118所示的CDR-L2和SEQ ID NO.119所示的CDR-L3；和

(c)SEQ ID NO.153所示的CDR-L1、SEQ ID NO.154所示的CDR-L2和SEQ ID NO.155所示的CDR-L3。

5.根据权利要求1至3中任一项所述的多肽，其中所述第一结合结构域包含VH区，所述VH区包含选自以下的CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3：

(a)SEQ ID NO.12所示的CDR-H1、SEQ ID NO.13所示的CDR-H2和SEQ ID NO.14所示的CDR-H3；

(b)SEQ ID NO.30所示的CDR-H1、SEQ ID NO.31所示的CDR-H2和SEQ ID NO.32所示的CDR-H3；

(c)SEQ ID NO.48所示的CDR-H1、SEQ ID NO.49所示的CDR-H2和SEQ ID NO.50所示的CDR-H3；

(d)SEQ ID NO.66所示的CDR-H1、SEQ ID NO.67所示的CDR-H2和SEQ ID NO.68所示的CDR-H3；

(e)SEQ ID NO.84所示的CDR-H1、SEQ ID NO.85所示的CDR-H2和SEQ ID NO.86所示的CDR-H3；

(f)SEQ ID NO.102所示的CDR-H1、SEQ ID NO.103所示的CDR-H2和SEQ ID NO.104所示的CDR-H3；

(g)SEQ ID NO.120所示的CDR-H1、SEQ ID NO.121所示的CDR-H2和SEQ ID NO.122所示的CDR-H3；

(h)SEQ ID NO.138所示的CDR-H1、SEQ ID NO.139所示的CDR-H2和SEQ ID NO.140所示的CDR-H3；

(i)SEQ ID NO.156所示的CDR-H1、SEQ ID NO.157所示的CDR-H2和SEQ ID NO.158所示的CDR-H3；和

(j)SEQ ID NO.174所示的CDR-H1、SEQ ID NO.175所示的CDR-H2和SEQ ID NO.176所示的CDR-H3。

6.根据权利要求1至4中任一项所述的多肽，其中所述第一结合结构域包含VL区，所述VL区选自由SEQ ID NO.35、39、125、129、161或165所示的VL区组成的组。

7.根据权利要求1至3和5中任一项所述的多肽，其中所述第一结合结构域包含VH区，所述VH区选自由SEQ ID NO.15、19、33、37、51、55、69、73、87、91、105、109、123、127、141、145、159、163、177或181所示的VH区组成的组。