[发明专利]一种含氟代苯并噻唑的亲水性共轭聚合物及其应用无效

专利信息
申请号: 201310522373.0 申请日: 2013-10-29
公开(公告)号: CN103554447A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: 陈军武;孙江曼;刘升建;黄飞;曹镛 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C08G61/12 分类号: C08G61/12;C07D277/64;C07F9/6541;H01L51/46;H01L51/54
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 何淑珍
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 含氟代苯 噻唑 亲水性 共轭 聚合物 及其 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种应用于光电子材料与器件领域的聚合物,更具体是涉及一种含氟代苯并噻唑的亲水性共轭聚合物及其制备方法与应用。

背景技术

自1977年日本科学家白川英树发现聚乙炔导电以来,这种被称为“第四代高分子”材料的导电聚合物以其突出的光电性能吸引了众多科学家进行研究。导电高分子同具有相同或相近用途的无机材料相比,具有密度低,易加工,合成选择范围广等优点。由于这类材料结构的共轭特性,使它能传输电荷,受激发光,从而能够或潜在可能在许多电子或光电子器件上得到应用,例如包括聚合物发光二极管,光伏打电池,场效应管等。潜在的应用前景和广泛的应用领域促使科学家竞相研究这类具有光电活性的共轭材料,包括多种共轭结构的小分子,以及聚乙炔,聚吡咯,聚噻吩,聚苯胺,聚芴,聚咔唑等。

20世纪70年代以来,许多不同结构和功能的共轭聚合物纷纷涌现,其中含有亲水基团的聚合物材料所具备的异于普通共轭聚合物的性能越来越引起人们的兴趣。对于这类材料的初步研究是从上世纪80年代开始的,共轭主链的存在使得这类聚合物具有一般中性半导体聚合物的基本特征,而烷基链末端亲水基团的存在,使得这类材料具备了一些与众不同的化学和物理性能。由于侧链上强亲水基团的存在,使得大多数聚合物都能溶解于极性的有机溶剂或者水中,使得这类材料可以在许多环境友好的溶剂(比如:醇和水)中进行加工,它们这一特殊的溶解性也为我们制备多层的光电器件提供了可能。同时,某些特殊的官能团可以和一些蛋白质、核酸等具有生物活性的物质或者不同体积的金属离子发生络合作用,进而表现出聚合物主链光谱的不同响应,这一现象使得这类材料在化学和生物传感器方面有了广泛的应用。由于不同的带正负电荷的离子发生互相吸附,影响聚合物主链间的堆砌,这类聚合物可以形成具有超分子结构的聚集态形貌;同时,带正负电荷的离子在电场的作用下能发生迁移,结合聚合物主链的载流子传输特性和能带结构,也使得这类材料在多层的光电器件中也成为一类有效的辅助材料。

近年来,研究人员一直在努力寻求改善和提高聚合物发光二极管,光伏电池,场效应晶体管、化学和生物探测器性能的方法,材料的制备是非常重要的要素之一。所以许多研究小组都致力于开发具有高量子效率,色纯度好,稳定性好的含有亲水基团的发光聚合物;以及载流子迁移率高,能带结构可控,具有特殊溶解性的光电器件界面功能材料。要实现这些目标,需要研制出更多的新型的含有亲水基团的共轭分子和聚合物材料。

发明内容

本发明的目的在于针对已有技术存在的不足,提供一种含氟代苯并噻唑的亲水性共轭聚合物,具有潜在的特殊溶解性和能带结构,可用作多层光电功能器件中阴极界面修饰层。

本发明的目的还在于提供所述的含氟代苯并噻唑的亲水性共轭聚合物的制备方法。

本发明的目的还在于提供所述的含氟代苯并噻唑的亲水性共轭聚合物在有机发光二极管和有机光伏电池中的应用。

本发明的含氟代苯并噻唑的亲水性共轭聚合物具有如下所示的结构:

其中,0.01≤x≤0.99,0.01≤y≤0.99,x+y=1;n=3-1000;Ar为共轭单元;R为带有亲水基团的一个或多个侧链。

所述的含氟代苯并噻唑的亲水性共轭聚合物的制备方法是将含R侧链的Ar共轭单元的单体与氟代苯并噻唑单体进行共聚合反应。

所述的含氟代苯并噻唑的亲水性共轭聚合物可应用于制作有机发光二极管的阴极界面修饰层。

所述的含氟代苯并噻唑的亲水性共轭聚合物可应用于制作有机光伏电池的阴极界面修饰层。

与现有技术相比,本发明具有如下优点和技术效果:采用含氟代苯并噻唑的亲水性共轭聚合物作为光电器件的阴极界面修饰层,可以成功地制备具有多层结构的有机发光二极管和有机光伏电池器件。在有机发光二极管器件中,含氟代苯并噻唑的亲水性共轭聚合物阴极修饰层辅助实现了阴极区的电子注入。在有机光伏电池器件中,含氟代苯并噻唑的亲水性共轭聚合物阴极修饰层能辅助实现阴极区的电子收集。

具体实施方式

以下结合具体实施例来对含氟代苯并噻唑的亲水性共轭聚合物的制备与应用作进一步的说明。但本发明所要求的保护范围并不局限于实施例所涉及的范围。

实施例1:

聚合物1的制备,反应式如下:

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