[发明专利]一种展毛翠雀提取物在制备治疗艾滋病药物中的应用

权利要求书

1.一种展毛翠雀提取物在制备治疗艾滋病药物中的应用，所述展毛翠雀提取物的制备方法为: 

（1）展毛翠雀，用浓度50%-95%乙醇作为溶剂，在30℃-60℃温浸提取，提取次数为2-6次，每次提取时间为2-8小时，每次溶剂用量为展毛翠雀重量的10-30倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度d=1.05-1.12，滤过，得药液A； 

（2）将步骤（1）得到的药液A，通过非极性大孔吸附树脂，先用水洗脱，再用浓度60%-95%的乙醇溶液洗脱，收集不同浓度乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得展毛翠雀提取物A；

（3）将步骤（1）得到药渣A用水为溶剂，回流提取，提取次数为2-5次，每次提取时间为1-6小时，每次溶剂用量为展毛翠雀重量的6-20倍，滤过，提取液浓缩至相对密度d=1.05-1.12，滤过，得药液B；

（4）将步骤（3）得到的药液B，通过极性大孔吸附树脂，先用水洗脱，再用浓度30%-80%的乙醇溶液洗脱，收集不同浓度乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得展毛翠雀提取物B； 

（5）将上述展毛翠雀提取物A、展毛翠雀提取物B，其中一种或两种按一定比例混匀，即得本发明的展毛翠雀提取物。

2.根据权利要求1所述展毛翠雀提取物的制备方法为: 

（1）展毛翠雀，用浓度50%-95%乙醇作为溶剂，在30℃-60℃温浸提取，提取次数为2-6次，每次提取时间为2-8小时，每次溶剂用量为展毛翠雀重量的10-30倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度d=1.05-1.12，滤过，得药液A； 

（2）将步骤（1）得到的药液A，通过非极性大孔吸附树脂，先用水洗脱，再用浓度60%-95%的乙醇溶液洗脱，收集不同浓度乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得展毛翠雀提取物A；

（3）将步骤（1）得到药渣A用水为溶剂，回流提取，提取次数为2-5次，每次提取时间为1-6小时，每次溶剂用量为展毛翠雀重量的6-20倍，滤过，提取液浓缩至相对密度d=1.05-1.12，滤过，得药液B；

（4）将步骤（3）得到的药液B，通过极性大孔吸附树脂，先用水洗脱，再用浓度30%-80%的乙醇溶液洗脱，收集不同浓度乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得展毛翠雀提取物B； 

（5）将上述展毛翠雀提取物A、展毛翠雀提取物B混匀，即得本发明的展毛翠雀提取物。

3.根据权利要求1所述展毛翠雀提取物的制备方法为: 

（1）展毛翠雀，用浓度70%乙醇作为溶剂，在50℃温浸提取，提取次数为3次，每次提取时间为4小时，每次溶剂用量为展毛翠雀重量的20倍，滤过，得药渣A和提取液，提取液回收乙醇，浓缩至相对密度d=1.10，滤过，得药液A； 

（2）将步骤（1）得到的药液A，通过D101大孔吸附树脂，先用水洗脱，再用浓度60%的乙醇溶液依次洗脱，收集60%浓度乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得展毛翠雀提取物A；

（3）将步骤（1）得到药渣A用水为溶剂，回流提取，提取次数为3次，每次提取时间为2小时，每次溶剂用量为展毛翠雀重量的10倍，滤过，提取液浓缩至相对密度d=1.11，滤过，得药液B；

（4）将步骤（3）得到的药液B，通过DM130大孔吸附树脂，先用水洗脱，再用浓度70%的乙醇溶液洗脱，收集70%浓度乙醇洗脱液，浓缩干燥，即得展毛翠雀提取物B； 

（5）将上述展毛翠雀提取物A、展毛翠雀提取物B混匀，即得本发明的展毛翠雀提取物。

4.根据权利要求1、权利要求2所述的展毛翠雀提取物的制备方法，其特征在于：所采用的非极性大孔吸附树脂为AB-8大孔吸附树脂、D101大孔吸附树脂；所采用的极性大孔吸附树脂为DM130大孔吸附树脂、ADS-3大孔吸附树脂。

5.根据权利要求1所述的展毛翠雀提取物与化学药或中药或天然药物组成的治疗艾滋病药物。

6.根据权利要求1所述的展毛翠雀提取物A、展毛翠雀提取物B在制备治疗艾滋病药物中的应用。

7.根据权利要求1所述的展毛翠雀提取物A、展毛翠雀提取物B与化学药或中药或天然药物组成的治疗艾滋病药物。

8.根据权利要求1、权利要求2、权利要求3所述的展毛翠雀提取物，通过加入药剂学允许的各种辅料，制成药剂学上的片剂、颗粒剂、胶囊等口服剂型。