[发明专利]一种马尾藻再生植株的诱导方法有效
| 申请号： | 201310525496.X | 申请日： | 2013-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN103621402A | 公开（公告）日： | 2014-03-12 |
| 发明（设计）人： | 张亚峰 | 申请（专利权）人： | 张亚峰 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 北京一格知识产权代理事务所(普通合伙) 11316 | 代理人： | 滑春生;赵永伟 |
| 地址： | 266071 山东省青*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 马尾藻 再生 植株 诱导 方法 | ||
1.一种马尾藻再生植株的诱导方法，其特征在于，包括如下步骤：以马尾藻的假根作为外植体，清洗干净后，于0.2%的聚维酮处理3min，然后于3%的次氯酸钠溶液中消毒5min，在于0.1%的升汞中消毒3min；将消毒后的外植体用无菌过滤海水清洗干净后切成长度为0.3-0.5mm的切段，将切段接种于添加激素的固体PES培养基中，于光照强度为4000-5000Lx、光照时间为8h、温度为15-20℃的条件下培养20-30d至芽形成。
2.根据权利要求1所述的马尾藻再生植株的诱导方法，其特征在于，所述的培养基的配置方法为，1L PES培养基中添加ZT 0.1-1mg、IAA1-2mg、抗坏血酸1-3g、蔗糖30g、琼脂7g，高温高压灭菌20min。
3.根据权利要求1或权利要求2所述的马尾藻再生植株的诱导方法，其特征在于，所述的培养基的配置方法为，1L PES培养基中添加ZT 0.1mg、IAA1mg、抗坏血酸1g、蔗糖30g、琼脂7g，高温高压灭菌20min。
4.根据权利要求1或权利要求2所述的马尾藻再生植株的诱导方法，其特征在于，所述的培养基的配置方法为，1L PES培养基中添加ZT 1mg、IAA2mg、抗坏血酸3g、蔗糖30g、琼脂7g，高温高压灭菌20min。
5.根据权利要求1或权利要求2所述的马尾藻再生植株的诱导方法，其特征在于，所述的培养基的配置方法为，1L PES培养基中添加ZT 0.5mg、IAA1mg、抗坏血酸2g、蔗糖30g、琼脂7g，高温高压灭菌20min。
6.根据权利要求1或权利要求2所述的马尾藻再生植株的诱导方法，其特征在于，所述的培养基的配置方法为，1L PES培养基中添加ZT 1mg、IAA1mg、抗坏血酸3g、蔗糖30g、琼脂7g，高温高压灭菌20min。
7.根据权利要求1或权利要求2所述的马尾藻再生植株的诱导方法，其特征在于，所述的培养基的配置方法为，1L PES培养基中添加ZT 0.5mg、IAA1.5mg、抗坏血酸3g、蔗糖30g、琼脂7g，高温高压灭菌20min。
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