[发明专利]一种马铃薯脱毒组培苗提纯复壮方法有效

专利信息
申请号: 201310528666.X 申请日: 2013-10-31
公开(公告)号: CN103518624A 公开(公告)日: 2014-01-22
发明(设计)人: 李恺;屠建章;张才强;吴成秀;火有仁 申请(专利权)人: 定西市凯凯生态园植物快繁有限公司
主分类号: A01H4/00 分类号: A01H4/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 743000 *** 国省代码: 甘肃;62
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摘要:
搜索关键词: 一种 马铃薯 脱毒 组培苗 提纯 复壮 方法
【权利要求书】:

1.一种马铃薯脱毒组培苗提纯复壮方法,其特征在于:将马铃薯脱毒组培苗置于15%蔗糖水溶液中进行预培养,温度控制为25~27℃,光照控制2000~3000lx,光照时长15小时,经过15~18天的预培养后,马铃薯脱毒组培苗放入密封的培养基中进行培养,接种密度为20~30%,培养基温度控制:昼温20~25℃最适宜,夜温10~12℃,空气相对湿度控制50~70%,日光照15~17小时,光照强度为2000~3000lx,培养12天。

2.一种根据权利要求1所述的马铃薯脱毒组培苗提纯复壮方法所用的培养基,其特征在于:所述的培养基组分为:

复合卡拉胶:100~120g/L;

大量元素:NH4NO31.0~1.2g/L、KNO31.3~1.5g/L、CaCl2·4H2O0.3~0.35g/L、MgSO4·7H2O0.2~0.25g/L、KH2PO40.1~0.12g/L;

微量元素:KI0.2~0.25mg/L、H3BO31.0~1.5mg/L、MnSO4·4H2O5.5~6.0mg/L、ZnSO4·4H2O2.0~2.5mg/L、Na2MoO4·2H2O0.04~0.05mg/L、CuSO4·5H2O0.008~0.01mg/L、CoCl2·6H2O0.008~0.01mg/L、FeSO4·7H2O9.5~10.0mg/L、CrCl3·6H2O0.009~0.01mg/L;

生长调节剂:α-萘乙酸钠7.5mg/L;

有机成分:肌醇25mg/L、苯甲酸钠24~25mg/L;

其他:蔗糖30g/L、适量去离子水。

3.如权利要求2所述的马铃薯脱毒组培苗提纯复壮方法所用的培养基的制备方法,其特征在于:马铃薯脱毒组培用培养基的制备方法如下:(1)称取除复合卡拉胶以外的培养基其余成分,加入去离子水溶解,为了加快溶解,可加热升温50~60℃直至所有组分彻底溶解;(2)将步骤1所制备的溶液加入复合卡拉胶中,加热升温70~80至卡拉胶完全溶解,搅拌混合5分钟;(3)分别用1mol/L的盐酸和1mol/L的氢氧化钠调节培养基pH值为5.8~6.0;(4)将制备的培养基在120℃、1.2MPa条件下高温高压消毒20~30分钟,即可制得本发明固体培养基。

4.如权利要求2所述的一种马铃薯脱毒组培苗提纯复壮方法所用的培养基,其特征在于:所述的复合卡拉胶由40%鸡粪和60%卡拉胶复合而成,优选的卡拉胶为ι型卡拉胶。

5.如权利要求3所述的马铃薯脱毒组培苗提纯复壮方法所用培养基的制备方法,其特征在于:所述的复合卡拉胶的制作方法是:(1)回收的鸡粪高温干燥除臭;(2)卡拉胶中加入适量去离子水,升温至70~80℃至其完全溶解;(3)经干燥除臭的鸡粪加入去离子水至其含水量为35%;(4)步骤(2)中的卡拉胶和步骤(3)中的鸡粪混合搅拌均匀后,冷却至室温,待用。

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