[发明专利]基于荧光内滤效应的碳纳米点的应用有效
申请号: | 201310528722.X | 申请日: | 2013-10-31 |
公开(公告)号: | CN103592268A | 公开(公告)日: | 2014-02-19 |
发明(设计)人: | 郑敏;孙再成 | 申请(专利权)人: | 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所 |
主分类号: | G01N21/64 | 分类号: | G01N21/64 |
代理公司: | 长春菁华专利商标代理事务所 22210 | 代理人: | 王丹阳 |
地址: | 130033 吉*** | 国省代码: | 吉林;22 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 荧光 效应 纳米 应用 | ||
1.基于荧光内滤效应的碳纳米点作为水溶性纳米传感器的应用,所述的碳纳米点是由以下方法制备而成:
(1)向反应容器中加入物质的量比为1:3的碳源和二乙烯三胺,充分混合,得到混合物;
所述碳源为含多羧基的有机化合物,含多羟基的有机化合物或者氨基酸;
(2)将混合物于160-200℃加热0.5-24h,得到粗产物;
(3)对粗产物沉淀,洗涤,透析后,得到溶液;
(4)将溶液冷冻干燥,即得到碳纳米点。
2.根据权利要求1所述的基于荧光内滤效应的碳纳米点作为水溶性纳米传感器的应用,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将碳纳米点水溶液与含有六价铬离子的水溶液混合,得到混合溶液;
所述混合溶液中,六价铬离子的浓度为0.01-100μmol/L,NO3-和Cl-的浓度为六价铬离子浓度的0-400倍,SO42-、Na+、K+、Ca2+和Mg2+的浓度为六价铬离子浓度的0-200倍,Al3+的浓度为六价铬离子浓度的0-100倍,Fe2+和Zn2+的浓度为六价铬离子浓度的0-50倍,Cu2+的浓度为六价铬离子浓度的0-10倍,Fe3+的浓度为六价铬离子浓度的0-5倍,MnO4-的浓度为六价铬离子浓度的0-0.2倍,其他离子浓度为0;
(2)固定温度下,固定激发波长为340-400nm,对混合溶液进行荧光光谱检测,记录最大荧光发射峰的强度,进而完成水溶液中六价铬离子浓度的检测。
3.根据权利要求2所述的基于荧光内滤效应的碳纳米点作为水溶性纳米传感器的应用,其特征在于,所述记录最大荧光发射峰的强度,进而完成水溶液中六价铬离子浓度的检测通过线性荧光响应Stern-Volmer曲线实现。
4.根据权利要求2所述的基于荧光内滤效应的碳纳米点作为水溶性纳米传感器的应用,其特征在于,所述混合溶液静置10-300s后,进行步骤(2)。
5.根据权利要求2所述的基于荧光内滤效应的碳纳米点作为水溶性纳米传感器的应用,其特征在于,所述固定激发波长为360nm。
6.根据权利要求2所述的基于荧光内滤效应的碳纳米点作为水溶性纳米传感器的应用,其特征在于,所述混合溶液中,六价铬离子的浓度为0.01-50μmol/L。
7.根据权利要求1所述的基于荧光内滤效应的碳纳米点作为水溶性纳米传感器的应用,其特征在于,包括以下步骤:
(1)将碳纳米点水溶液与含有六价铬离子的水溶液混合,得到第一混合溶液;
(2)将第一混合溶液与含有抗坏血酸的水溶液混合,得到第二混合溶液;
所述第二混合溶液中抗坏血酸的浓度为30-100μmol/L,六价铬离子的浓度为100μmol/L,NO3-和Cl-的浓度为六价铬离子的浓度的0-400倍,SO42-、Na+、K+、Ca2+和Mg2+的浓度为六价铬离子浓度的0-200倍,Al3+的浓度为六价铬离子浓度的0-100倍,Fe2+和Zn2+的浓度为六价铬离子浓度的0-50倍,Cu2+的浓度为六价铬离子浓度的0-10倍,Fe3+的浓度为六价铬离子浓度的0-5倍,其他离子浓度为0;
(3)将第二混合溶液静置反应10-300s后,固定温度下,固定激发波长为340-400nm,对第二混合溶液进行荧光光谱检测,记录最大荧光发射峰的强度,进而完成水溶液中抗坏血酸浓度的检测。
8.根据权利要求7所述的基于荧光内滤效应的碳纳米点作为水溶性纳米传感器的应用,其特征在于,所述记录最大荧光发射峰的强度,进而完成水溶液中抗坏血酸浓度的检测通过第二混合溶液最大荧光发射峰荧光强度随抗坏血酸浓度的变化曲线来实现。
9.根据权利要求7所述的基于荧光内滤效应的碳纳米点作为水溶性纳米传感器的应用,其特征在于,所述固定激发波长为360nm。
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