[发明专利]一种七味都气丸的制备方法及应用无效
申请号: | 201310529119.3 | 申请日: | 2013-10-31 |
公开(公告)号: | CN103520430A | 公开(公告)日: | 2014-01-22 |
发明(设计)人: | 张延 | 申请(专利权)人: | 张延 |
主分类号: | A61K36/8945 | 分类号: | A61K36/8945;A61K9/20;A61P11/06;A61P1/14;A61P15/00;A61P35/00;A61P1/16 |
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地址: | 322008 浙江省*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 七味都气丸 制备 方法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及中药制剂技术领域,具体涉及一种七味都气丸的制备方法及应用。
背景技术
七味都气丸记载于卫生部颁药品标准WS3-B-0009-80,处方为五味子150g、山茱萸200g、茯苓150g、牡丹皮150g、熟地黄400g、山药200g、泽泻150g,以上七味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜30g与适量的水,泛丸,干燥,即得。能补肾纳气,涩精止遗。用于虚不能纳气之喘促,或久咳而咽干气短,遗精盗汗,小便频数。
现有技术中,尚未有七味都气丸在提取制备方面采用超临界技术的报道,而采用打粉的方法,工艺粗糙、落后,杂质多,导致患者用量过大,不方便服用,严重影响了本品在临床上应用。
发明内容
发明目的:为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种七味都气丸的制备方法。
本发明的另一个目的在于提供一种七味都气丸在制备抑制小鼠肝癌H22细胞增殖药物中的应用。
技术方案:本发明的目的是通过如下的方案实现的:
一种七味都气丸的制备方法,由五味子150g、山茱萸200g、茯苓150g、牡丹皮150g、熟地黄400g、山药200g、泽泻150g作为原料药制成,所述的方法由下列步骤组成:取五味子150g、山茱萸200g、茯苓150g、牡丹皮150g、熟地黄400g、山药200g、泽泻150g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物粉末,每100g粉末加炼蜜500g,即得。
上述七味都气丸的制备方法,所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
上述七味都气丸的制备方法,所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。
上述七味都气丸在制备抑制小鼠肝癌H22细胞增殖药物中的应用,七味都气丸由五味子150g、山茱萸200g、茯苓150g、牡丹皮150g、熟地黄400g、山药200g、泽泻150g作为原料药制成,制备方法由下列步骤组成:取五味子150g、山茱萸200g、茯苓150g、牡丹皮150g、熟地黄400g、山药200g、泽泻150g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物粉末,每100g粉末加炼蜜500g,即得。
上述七味都气丸在制备抑制小鼠肝癌H22细胞增殖药物中的应用,七味都气丸中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
上述七味都气丸在制备抑制小鼠肝癌H22细胞增殖药物中的应用,七味都气丸中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。
现有技术中,七味都气丸口服,一次9g,一日2次,30粒丸重9g,采用本发明制备成的七味都气丸30粒丸重4.5g,但含有的药材量是原来的2倍,因此每次仅需1丸,一日服用1次,在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。
具体实施方式
以下通过实施例形式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明,但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例,凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
取五味子150g、山茱萸200g、茯苓150g、牡丹皮150g、熟地黄400g、山药200g、泽泻150g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%,萃取压力15MPa,温度30℃,CO2流量1m1/g生药·min,萃取时间150min,得超临界萃取物粉末,每100g粉末加炼蜜500g,30粒丸重4.5g。
实施例2
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