[发明专利]一种从青蒿精油中分离青蒿酸的方法无效
申请号: | 201310531216.6 | 申请日: | 2013-11-01 |
公开(公告)号: | CN103570739A | 公开(公告)日: | 2014-02-12 |
发明(设计)人: | 李伟;刘志强 | 申请(专利权)人: | 湖南科源生物制品有限公司 |
主分类号: | C07D493/20 | 分类号: | C07D493/20 |
代理公司: | 长沙星耀专利事务所 43205 | 代理人: | 宁星耀;舒欣 |
地址: | 410000 湖南省长沙*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 青蒿 精油 分离 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种从青蒿精油中分离青蒿酸的方法。
背景技术
青蒿素是从中药青蒿中提取的有过氧基团的倍半萜内酯药物,是一种治疗疟疾的特效药,由我国科学家于1973年发现。从发现至今,青蒿素已经挽救了全球特别是发展中国家数百万人的生命。目前,国内青蒿素的生产工艺相当成熟,生产已经初具规模。青蒿精油是青蒿素生产过程中的重要副产物,主要来源于柱层析以及结晶母液。
研究发现,青蒿精油中含有大量的青蒿酸,最高可达20%以上。青蒿酸是青蒿素生物转化的前体,也是青蒿素合成的前体。因此,青蒿酸的回收利用,对增加青蒿素的产量,提高自然资源的利用率,都有极其重大的意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,提供一种从青蒿精油中分离青蒿酸的方法。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:一种从青蒿精油中分离青蒿酸的方法,包括以下步骤:
(1)提取:将青蒿精油用有机溶剂搅拌提取2~4次,每次所加入有机溶剂的体积与青蒿精油的质量比为3~10:1,单位为毫升/克或升/千克,过滤,合并滤液,减压浓缩至浓缩液中无有机溶剂,得稠浸膏;
(2)酸化:往稠浸膏中加入相当于稠浸膏2~3倍重量的质量浓度为10~25%的稀盐酸,搅拌分散,过滤,得酸性滤液;
(3)萃取:往酸性滤液中加入等体积的有机溶剂萃取,分出有机层,用水洗至中性;
(4)脱色:往有机层中加入脱色剂,脱色剂用量为步骤(3)萃取所用有机溶剂重量的2~10%,加热回流1~3小时,过滤,得滤液;
(5)浓缩结晶:将滤液减压浓缩至原体积的1/4至1/6,冷却结晶,过滤,得到青蒿酸粗品;
(6)重结晶精制:将青蒿酸粗品用有机溶剂加热溶解,冷却结晶,得青蒿酸产品。
进一步,步骤(1)中,所述青蒿精油为固态或固液混合态。
进一步,步骤(1)中,所述有机溶剂为石油醚、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷、甲醇、乙醇、异丙醇或正丁醇等。
进一步,步骤(3)中,所述有机溶剂为石油醚、乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷、苯、甲苯或环己烷等。
进一步,步骤(4)中,所述脱色剂为氧化铝、硅胶或硅藻土等。
进一步,步骤(6)中,所述有机溶剂为甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷或三氯甲烷等,青蒿酸粗品与有机溶剂的质量比为1:5~20。
本发明工艺简单,操作简便,可有效地从青蒿精油中分离出青蒿酸,且所得青蒿酸产品的纯度≥99%。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例1
本实施例包括以下步骤:
(1)提取:取青蒿精油(块状固体,青蒿酸含量25%)100克,在室温条件下用乙醇搅拌提取三次,每次所用乙醇为700毫升,过滤,合并滤液,在真空度-0.08MPa、温度60℃条件下浓缩至浓缩液中无乙醇,得51克稠浸膏,青蒿酸含量47.55%(高效液相外标法);
(2)酸化:往稠浸膏中加入150克质量浓度为20%的稀盐酸,搅拌分散,过滤,得酸性滤液170毫升;
(3)萃取:往酸性滤液中加入170毫升的石油醚萃取,分出石油醚层,用水洗至中性;
(4)脱色:往石油醚层中加入5.6克硅胶,加热回流1.5小时,过滤,得滤液;
(5)浓缩结晶:将滤液减压浓缩至35毫升,冷却结晶,过滤,得到青蒿酸粗品27.35克,青蒿酸含量86.24%(高效液相外标法);
(6)重结晶精制:将青蒿酸粗品用300毫升丙酮加热溶解,冷却结晶,得青蒿酸产品23.07克,青蒿酸含量99.20%(高效液相外标法)。
实施例2
本实施例包括以下步骤:
(1)提取:取青蒿精油(固液混合物,青蒿酸含量25%)150克,在室温条件下用异丙醇搅拌提取三次,每次所用异丙醇为800毫升,过滤,合并滤液,在真空度-0.09MPa、温度80℃条件下浓缩至浓缩液中无异丙醇,得80克稠浸膏,青蒿酸含量45.46%(高效液相外标法);
(2)酸化:往稠浸膏中加入220克质量浓度为15%的稀盐酸,搅拌分散,过滤,得到酸性滤液265毫升;
(3)萃取:往酸性滤液中加入265毫升的甲苯萃取,分出甲苯层,用水洗至中性;
(4)脱色:往甲苯层中加入17克硅藻土,加热回流2小时,过滤,得滤液;
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