[发明专利]一种耐抽薹萝卜自交系的选育方法有效
申请号: | 201310534522.5 | 申请日: | 2013-11-01 |
公开(公告)号: | CN103609433A | 公开(公告)日: | 2014-03-05 |
发明(设计)人: | 王淑芬;徐文玲;刘贤娴;付卫民;赵智中;李巧云;张志刚;刘栓桃 | 申请(专利权)人: | 山东省农业科学院蔬菜花卉研究所 |
主分类号: | A01H1/04 | 分类号: | A01H1/04;A01H4/00 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 彭成 |
地址: | 250100 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 耐抽薹 萝卜 自交系 选育 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种耐抽薹萝卜自交系的选育方法,属于农业新品种选育技术领域。
背景技术
萝卜(Raphanus sativus L.)属于十字花科萝卜属,食用部分为肥大的肉质根,根内所含的芥子油和膳食纤维可促进胃肠蠕动,含有的多种微量元素能诱导人体自身产生干扰素,对防癌,抗癌有重要意义,常吃萝卜还可降低血脂、软化血管、稳定血压,因此,历来萝卜具有很高的食用和医用价值。
目前,随着生产的发展和生活水平的提高,人们对萝卜产品质量及供应期的要求也随之提高,需要更多类型的品种来满足周年市场的需求。在保持原来传统秋播栽培的基础上,积极发展春、夏播萝卜生产,提高其周年均衡供应水平己成为当前萝卜栽培的发展方向,并为当前我国的农业种植结构调整、加快九亿农民尽快脱贫致富提供了新的思路。而实现萝卜周年供应的主要环节在于萝卜春、夏品种的选育。
春萝卜栽培成功最重要的特征是前期低温条件下耐抽薹,后期高温条件下肉质根可以迅速膨大。耐抽薹性状只有在春季低温条件下才能筛选,秋天栽培无法满足其通过春化的温度条件。如果按照常规方法在春天进行播种筛选,筛选出的单株收获后已是5月底6月初,此时已经不适合继续在田间进行留种繁殖,即使在冰箱或冷库内贮藏,也要经过夏、秋两季,因为贮藏时间太长,等秋末栽植到冬暖棚中留种生长点容易腐烂,或生长点虽能发芽,但大多不能坚持到种子成熟就已经死亡,容易造成很多材料无法收获种子,不但使育种周期延长,每年重复同样的工作,更容易导致材料丢失。另一方面贮藏在冰箱中占空间太大,浪费电,只能适合个别珍贵品种,许多育种单位也不一定有大型冷库进行贮藏。人工春化处理进行耐抽薹鉴定虽然不受季节的限制,但由于是进行种子春化处理,在肉质根膨大前就已经抽薹开花,无法同时进行肉质根性状的选择,或选择的结果不准确。因此,目前耐抽薹萝卜新品种的选育过程繁琐,选育周期太长,并且容易丢失珍贵的材料,给育种工作者造成重大损失。如何改进育种方法,加快春萝卜选育进程是春萝卜育种中的一大难题。
发明内容
针对上述现有技术,本发明的目的是建立一套加速耐抽薹萝卜自交系选育的方法,解决春萝卜选育过程中自交系繁种难、易丢失育种材料、选育周期长的问题,可以大大加快春萝卜的育种速度。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种耐抽薹萝卜自交系的选育方法,包括以下步骤:
(1)第一年的11月15日左右(11月10日~11月20日),将萝卜种子于25℃催芽16~24小时,发芽后于2~4℃条件下进行低温春化处理15~20天;
(2)上述春化好的种子于12月1日左右(11月28日~12月3日)播于营养钵中,放于日光温室或人工控温培养室中进行培养,保证温室白天温度在15~25℃,晚上温度在5℃以上(实践中,可在日光温室内再加盖一层塑料薄膜进行提温);
(3)上述培养的幼苗长至12月20日左右(12月18日~12月22日),将培养好的幼苗移植于温室的种畦内;
(4)来年的1月中旬(1月10日~1月20日),进行抽薹性状筛选,拔除已经抽薹单株;
(5)1月25日左右(1月24日~1月26日),对留下的耐抽薹单株进行自交授粉;
(6)2月25日左右(2月23日~2月28日),取各单株的部分种荚,剥取胚放于培养基上进行培养,培养得到幼苗;余下的种荚继续授粉留种;
(7)3月底左右(3月27日~4月2日),步骤(6)培养的幼苗,当2片真叶长出后,移植到大田栽培,定植后覆膜;
(8)5月中下旬(5月15日~5月25日),将所有自交授粉的单株的种子收获;
(9)5月底6月初(5月28日~6月3日),统计大田移植萝卜的抽薹率及肉质根的商品性状,选取抽薹率在10%以下,肉质根65天内可以膨大达到收获的标准,产量在3500kg以上(指亩产量)的株系,即为初步筛选出的低代耐抽薹萝卜自交系,可以继续进行下一轮的筛选,以得到品质性状更为稳定的高代优良的品系。
所述步骤(6)中,“取各单株的部分种荚,剥取胚放于培养基上进行培养”的具体方式如下:
a.摘取授粉后20~30天的种荚,注意保持种荚的完整,利于灭菌;
b.种荚先用75%(体积百分数)酒精消毒30秒,然后用2%的次氯酸钠溶液(质量百分数)消毒15分钟,无菌水清洗3次,每次2~3分钟;
c.用解剖刀纵向轻轻划开种荚,注意不要划破种皮而伤到胚,用解剖针轻轻挑出胚,放于专用胚培养基上进行培养,整个剥取胚的过程在无菌条件下进行;
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