[发明专利]一种拟穴青蟹过氧素基因Sp-PX、其编码的氨基酸序列以及克隆方法无效

专利信息
申请号: 201310534686.8 申请日: 2013-11-04
公开(公告)号: CN103667320A 公开(公告)日: 2014-03-26
发明(设计)人: 杜志强;李新苍;任乾 申请(专利权)人: 内蒙古科技大学
主分类号: C12N15/53 分类号: C12N15/53;C12N9/02;C12N15/10
代理公司: 包头市专利事务所 15101 代理人: 庄英菊
地址: 014010 内蒙*** 国省代码: 内蒙古;15
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摘要:
搜索关键词: 一种 拟穴青蟹 过氧 基因 sp px 编码 氨基酸 序列 以及 克隆 方法
【权利要求书】:

1.一种拟穴青蟹过氧素基因Sp-PX,其特征在于,其核苷酸序列为SEQ ID NO.1。

2.根据权利要求1所述的一种拟穴青蟹过氧素基因Sp-PX,其特征在于,拟穴青蟹过氧素基因Sp-PX编码的蛋白质对应的氨基酸序列为SEQ ID NO.2。

3.一种权利要求1所述的拟穴青蟹过氧素基因Sp-PX的克隆方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)选用拟穴青蟹作为实验材料,利用动物总RNA提取试剂盒提取各组织总RNA,获得拟穴青蟹各个组织的总RNA样品;

(2)以步骤(1)获得的拟穴青蟹各个组织总RNA样品作为模板,利用一步法RT-PCR扩增试剂盒进行cDNA的反转录合成,获得拟穴青蟹各个组织的cDNA样品;

(3)设计扩增拟穴青蟹过氧素基因Sp-PX编码区的前后引物Sp-PX-F和Sp-PX-R:

Sp-PX-F:5′-TACTCAGAATTCATGAAGGGGCTACTGTTCC-3′

Sp-PX-R:5′-TACTCACTCGAGCTAGTACTTCTTTGGTCCCCAA-3′

以步骤(2)中的拟穴青蟹各个组织的cDNA样品作为模板,进行PCR扩增反应,反应的程序为:95℃预变性3min,95℃变性30s,60℃退火90s,72℃延伸60s,循环35圈,后延伸5min,获得PCR反应产物;

(4)将步骤(3)获得的PCR反应产物进行回收以及纯化,之后进行EcoRⅠ核酸内切酶和XhoⅠ核酸内切酶的双酶切处理,并且与经过EcoRⅠ核酸内切酶和XhoⅠ核酸内切酶双酶切处理的大肠杆菌pET-28a质粒载体连接,转化大肠杆菌DH5α克隆菌株感受态细胞之后,进行菌落PCR筛选,将筛选得到的阳性克隆子送测序公司进行目的基因的序列测定,获得拟穴青蟹过氧素基因Sp-PX基因序列。

(5)将步骤(4)获得的基因序列,利用分子生物学Expasy在线软件(http://au.expasy.org)进行氨基酸序列的翻译,获得对应蛋白质的氨基酸序列。

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