[发明专利]喹啉类衍生物及其用途有效

专利信息
申请号: 201310535587.1 申请日: 2013-11-01
公开(公告)号: CN103664876A 公开(公告)日: 2014-03-26
发明(设计)人: 吉民;张曙光;李锐;王义成 申请(专利权)人: 苏州东南药业股份有限公司
主分类号: C07D401/06 分类号: C07D401/06;C07D401/14;C07D401/12;C07D215/12;C07D215/38;A61K31/4709;A61K31/47;A61K31/5377;A61P35/00
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 徐冬涛;吕鹏涛
地址: 215123 江苏省苏*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 喹啉 衍生物 及其 用途
【权利要求书】:

1.式(1)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐,

其中:

R选自氢、烷基、卤代烷基、卤素、-NR1R2或-CH2NR3R4,R1或R2独立地选自氢、烷基或环烷基,R3或R4独立地选自氢、烷基或环烷基,或者R3和R4相连构成任意取代的杂脂环基,其取代基为烷基或羟烷基;

Ar选自任意取代的苯基、任意取代的-R’-Ph基团,其中R’为五元或六元杂环,Ph为苯基,其取代基选自卤素、硝基、烷基、烷氧基、氰基、巯基、羟基、氨基、酯基、烷基磺酰基或卤代烷基。

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于

R选自氢、C1~6烷基、卤素、-NR1R2或-CH2NR3R4,R1或R2独立地选自氢或C1~6烷基,R3或R4独立地选C1~6烷基,或者R3和R4相连构成任意取代的杂脂环基,其取代基为C1~6烷基或C1~6羟烷基;

Ar选自任意取代的苯基、任意取代的-R’-Ph基团,其中R’为吡咯环,Ph为苯基,其取代基选自卤素、硝基、C1~6烷基、C1~6烷氧基、氰基、巯基、羟基、氨基、酯基、甲基磺酰基或C1~6卤代烷基。

3.根据权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于

R选自氢、C1~4烷基、-NR1R2或-CH2NR3R4,R1或R2独立地选自氢或C1~4烷基,R3或R4独立地选C1~4烷基,或者R3和R4相连构成任意取代的六元杂脂环基,其取代基为C1~4烷基;

Ar选自任意取代的苯基、任意取代的-R’-Ph基团,其中R’为吡咯环,Ph为苯基,其取代基选自卤素、C1~4烷基、C1~4烷氧基、甲基磺酰基或C1~4卤代烷基。

4.根据权利要求3所述的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于所述六元杂脂环基选自哌啶基或吗啉基。

5.根据权利要求4所述的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于

R选自氢、甲基、-N(CH3)2

Ar选自任意取代的苯基、任意取代的-R’-Ph基团,其中R’为吡咯环,Ph为苯基,其取代基选自卤素、甲基、甲氧基、甲磺酰甲酯基或氯代甲基。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州东南药业股份有限公司,未经苏州东南药业股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310535587.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top