[发明专利]喹啉类衍生物及其用途有效
申请号: | 201310535587.1 | 申请日: | 2013-11-01 |
公开(公告)号: | CN103664876A | 公开(公告)日: | 2014-03-26 |
发明(设计)人: | 吉民;张曙光;李锐;王义成 | 申请(专利权)人: | 苏州东南药业股份有限公司 |
主分类号: | C07D401/06 | 分类号: | C07D401/06;C07D401/14;C07D401/12;C07D215/12;C07D215/38;A61K31/4709;A61K31/47;A61K31/5377;A61P35/00 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 徐冬涛;吕鹏涛 |
地址: | 215123 江苏省苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 喹啉 衍生物 及其 用途 | ||
1.式(1)所示结构的化合物或其药学上可接受的盐,
其中:
R选自氢、烷基、卤代烷基、卤素、-NR1R2或-CH2NR3R4,R1或R2独立地选自氢、烷基或环烷基,R3或R4独立地选自氢、烷基或环烷基,或者R3和R4相连构成任意取代的杂脂环基,其取代基为烷基或羟烷基;
Ar选自任意取代的苯基、任意取代的-R’-Ph基团,其中R’为五元或六元杂环,Ph为苯基,其取代基选自卤素、硝基、烷基、烷氧基、氰基、巯基、羟基、氨基、酯基、烷基磺酰基或卤代烷基。
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于
R选自氢、C1~6烷基、卤素、-NR1R2或-CH2NR3R4,R1或R2独立地选自氢或C1~6烷基,R3或R4独立地选C1~6烷基,或者R3和R4相连构成任意取代的杂脂环基,其取代基为C1~6烷基或C1~6羟烷基;
Ar选自任意取代的苯基、任意取代的-R’-Ph基团,其中R’为吡咯环,Ph为苯基,其取代基选自卤素、硝基、C1~6烷基、C1~6烷氧基、氰基、巯基、羟基、氨基、酯基、甲基磺酰基或C1~6卤代烷基。
3.根据权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于
R选自氢、C1~4烷基、-NR1R2或-CH2NR3R4,R1或R2独立地选自氢或C1~4烷基,R3或R4独立地选C1~4烷基,或者R3和R4相连构成任意取代的六元杂脂环基,其取代基为C1~4烷基;
Ar选自任意取代的苯基、任意取代的-R’-Ph基团,其中R’为吡咯环,Ph为苯基,其取代基选自卤素、C1~4烷基、C1~4烷氧基、甲基磺酰基或C1~4卤代烷基。
4.根据权利要求3所述的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于所述六元杂脂环基选自哌啶基或吗啉基。
5.根据权利要求4所述的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于
R选自氢、甲基、-N(CH3)2,
Ar选自任意取代的苯基、任意取代的-R’-Ph基团,其中R’为吡咯环,Ph为苯基,其取代基选自卤素、甲基、甲氧基、甲磺酰甲酯基或氯代甲基。
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