[发明专利]一种白及类原球茎的组织培养快速繁殖方法

权利要求书

1.一种白及类原球茎的组织培养快速繁殖方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：

（1）类原球茎的快速繁殖培养：取白及无菌试管苗，分切成带苗的单个原球茎，接种到MS繁殖培养基中，在培养温度23-27℃，光照强度1500lux，光照时间为12-14小时/天的条件下培养30天得到类原球茎，其中MS繁殖培养基中含1.5-5.0mg/L的6-苄基腺嘌呤6-BA、0.1-0.5mg/L的吲哚乙酸IAA、0.1-0.5mg/L的激动素KT、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8；

（2）类原球茎的复壮培养：将步骤（1）中得到的类原球茎置于MS壮苗培养基中，在培养温度23-27℃，光照强度1500lux，光照时间为12-14小时/天的条件下培养25天得到带苗的原球茎，其中MS壮苗培养基中含1.0-2.5mg/L的6-苄基腺嘌呤6-BA、0.2-1.0mg/L的吲哚乙酸IAA、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8；

（3）带苗的原球茎生根培养：将步骤（2）中得到的带苗原球茎置于1/2MS生根培养基中，在培养温度23-27℃，光照强度1500lux，光照时间为12-14小时/天的条件下培养45天得到带根的完整植株，其中1/2MS生根培养基中含0.5-1.5mg/L的吲哚乙酸IAA、0.1-0.5mg/L的生根粉ABT、0.3g/L的活性炭、30g/L蔗糖和3.4g/L的琼脂，培养基的pH值为5.8；

（4）炼苗与移栽：步骤（3）获得带根的完整植株后，在室温为25°的室内打开瓶盖，在瓶中加入少量自来水，炼苗2-4天，表面角质形成后将苗取出，洗净根部培养基，立即移栽到苗床中，在苗床中生长三个月后移栽大田。