[发明专利]高血压易感基因组的鉴定

权利要求书

1.用于检测遗传标记的引物或探针在制备判定高血压发病风险的试剂盒中的用途，其中所述遗传标记为由人个体采集的核酸的SNP遗传标记rs1401982，所述用途具有以下工序：

（a）对由人个体采集的核酸的SNP遗传标记rs1401982进行分型的工序，

（b）根据通过所述工序（a）得到的分型结果来判定所述人个体的高血压发病风险的工序，和

所述试剂盒包含：

选自由以下组成的组的用于检测所述SNP遗传标记rs1401982的引物或探针：

(ⅰ)序列号19所示的碱基序列、或作为序列号19所示的碱基序列的包含所述SNP遗传标记rs1401982的部分序列的碱基序列；

(ⅱ)与所述（ⅰ）的碱基序列互补的碱基序列；

(ⅲ)序列号20所示的碱基序列、或作为序列号20所示的碱基序列的包含所述SNP遗传标记rs1401982的部分序列的碱基序列；

(ⅳ)与所述（ⅲ）的碱基序列互补的碱基序列。

2.根据权利要求1所述的用于检测遗传标记的引物或探针在制备判定高血压发病风险的试剂盒中的用途，其特征在于，所述工序（a）是进一步对由SNP遗传标记rs1799998和SNP遗传标记rs699组成的组中的至少一种SNP遗传标记进行分型的工序，所述SNP遗传标记rs1799998为CYP11B2基因的SNP，所述SNP遗传标记rs699为AGT基因的SNP，和

所述试剂盒还包含：

用于检测所述SNP遗传标记rs1799998的引物或探针，和/或用于检测所述SNP遗传标记rs699的引物或探针，

所述用于检测所述SNP遗传标记rs1799998的引物或探针选自由以下组成的组：

(ⅰ)序列号26所示的碱基序列、或作为序列号26所示的碱基序列的包含所述SNP遗传标记rs1799998的部分序列的碱基序列；

(ⅱ)与所述（ⅰ）的碱基序列互补的碱基序列；

(ⅲ)序列号27所示的碱基序列、或作为序列号27所示的碱基序列的包含所述SNP遗传标记rs1799998的部分序列的碱基序列；

(ⅳ)与所述（ⅲ）的碱基序列互补的碱基序列；和

所述用于检测所述SNP遗传标记rs699的引物或探针选自由以下组成的组：

(ⅰ)序列号33所示的碱基序列、或作为序列号33所示的碱基序列的包含所述SNP遗传标记rs699的部分序列的碱基序列；

(ⅱ)与所述（ⅰ）的碱基序列互补的碱基序列；

(ⅲ)序列号34所示的碱基序列、或作为序列号34所示的碱基序列的包含所述SNP遗传标记rs699的部分序列的碱基序列；

(ⅳ)与所述（ⅲ）的碱基序列互补的碱基序列。

3.根据权利要求1所述的用于检测遗传标记的引物或探针在制备判定高血压发病风险的试剂盒中的用途，其特征在于，所述工序（b）中，按照SNP遗传标记rs1401982为GG型、AG型、AA型的顺序判定风险由高到低。

4.根据权利要求1所述的用于检测遗传标记的引物或探针在制备判定高血压发病风险的试剂盒中的用途，其特征在于，所述工序（b）中，SNP遗传标记rs1401982为AA型时，判定为低风险组；为AG型或GG型时，判定为高风险组。

5.根据权利要求2所述的用于检测遗传标记的引物或探针在制备判定高血压发病风险的试剂盒中的用途，其特征在于，所述工序（b）中，SNP遗传标记rs1799998为CC型或CT型时，判定为低风险组；为TT型时，判定为高风险组。

6.根据权利要求2所述的用于检测遗传标记的引物或探针在制备判定高血压发病风险的试剂盒中的用途，其特征在于，所述工序（b）中，SNP遗传标记rs699为MM型或MT型时，判定为低风险组；为TT型时，判定为高风险组；其中M为蛋氨酸，T表示苏氨酸。

7.根据权利要求2所述的用于检测遗传标记的引物或探针在制备判定高血压发病风险的试剂盒中的用途，其特征在于，所述工序（b）中，SNP遗传标记rs1401982为AA型，SNP遗传标记rs1799998为CC型或CT型时，判定为低风险组，SNP遗传标记rs1401982为AG型或GG型，SNP遗传标记rs1799998为TT型时，判定为高风险组。