[发明专利]一种同步培养硝化菌与好氧反硝化菌的方法

权利要求书

1.一种同步培养硝化菌与好氧反硝化菌的方法，包括如下内容：（1）培养硝化菌种子液和好氧反硝化菌种子液；（2）将上述种子液分别接入具有内置膜分离组件的生物反应器内进行半混合培养，好氧反硝化菌在膜分离组件内部进行反硝化反应，硝化菌在膜分离组件外部的反应器内进行硝化反应，膜分离组件内外的培养基组成则是共混与互通的。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：膜分离组件采用陶瓷分离膜，膜孔直径为0.05μm～0.5μm。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：膜分离组件与生物反应器的有效体积比为1:2～1:6。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：膜分离组件内部设搅拌器，搅拌转速为50～200rpm。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：硝化菌为具有硝化功能的亚硝酸菌和/或硝酸菌，是纯化的单一菌或者混合菌；好氧反硝化菌为具有反硝化功能的好氧反硝化菌，是纯化的单一菌或者混合菌。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：硝化菌种子液与好氧反硝化菌种子液是将活化好的菌体按10%的体积比接入液体培养基中，在100rpm、30℃条件下培养至对数生长期与稳定期的交界点。

7.根据权利要求1或6所述的方法，其特征在于：硝化菌种子液与好氧反硝化菌种子液的接种量为生物反应器体积的10%～30%，其中硝化菌种子液和反硝化菌种子液的接入体积比为2:1～6:1。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：半混合培养基中的氨氮浓度为100～1000mg/L，Fe²⁺浓度为0.01～0.06g/L，K⁺浓度为0.05～0.5g/L，Ca²⁺浓度为0.01～0.1g/L，Mg²⁺浓度为0.05～0.5g/L，pH值为6.5～7.5。

9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：培养过程中补充反硝化菌生长代谢所需的有机碳源，按照碳氮质量比为3:1～10:1补加有机碳源，有机碳源可以是丁二酸钠、乙酸钠、甲醇、葡萄糖或纤维素水解液。

10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：膜分离组件外部区域的处理条件采用与硝化污泥条件相似的条件，温度为20℃～40℃，pH值为6～9，溶解氧浓度为1～5mg/L。