[发明专利]一种抗肝素干扰的缺血修饰白蛋白检测试剂

说明书

技术领域    

本发明涉及缺血修饰白蛋白检测技术领域，特别涉及一种抗肝素干扰的缺血修饰白蛋白检测试剂。

背景技术   

缺血修饰白蛋白（IMA）是急性冠脉综合征(ACS)诊断的生物标志。ACS具有发病急、变化快、临床表现与危险性不均一等特征，早期诊断困难。传统的生物标志物只有在心肌发生坏死时才升高，但这时已给患者带来了不可逆的病理损害。因此，急需一种可以反映心肌缺血的早期敏感强的生化指标用于早期诊断，而IMA是近年来的研究热点，为ACS早期诊断的研究开辟了新的道路。

IMA检测是以心肌缺血可引起人血清白蛋白(human serum albumin，HSA)N末端发生变化及其与Co²⁺结合迅速减少为前提，采用白蛋白一钴结合实验测定白蛋白与外源性Co²⁺嵫合的能力。测定时将已知量的Co²⁺加入到血清标本中，待白蛋白与Co²⁺充分结合后，再利用二硫苏糖醇(DTT)与Co²⁺的显色反应，定量检测剩余的、游离态的Co²⁺，通过比色来间接测定IMA的含量。

在前期很多采用蛋白-钴结合实验法研制的测定试剂中，对于使用肝素处理的临床样本，无法正常检测，经实验验证和相关国内外文献显示，在使用普通IMA检测试剂，检测肝素样本，与非肝素的血清样本检测结果相关性极差，准确性难以保障，给常规的临床检测带来很大不便。它主要有以下几个问题：反应曲线差；相关性差；准确度差等。

发明内容   

为了解决以上检测肝素样本中出现的反应曲线差、相关性差、准确度差的问题，本发明提供了一种抗肝素干扰能力强、具有很好的反应曲线、相关性和准确度的抗肝素干扰的缺血修饰白蛋白检测试剂。

    本发明是通过以下方式实现的：

一种抗肝素干扰的缺血修饰白蛋白检测试剂，包括试剂1和试剂2，其中，

试剂1中含有0.1-1%的烷基糖苷APG1214和0.1-1%的Emulgen709。

烷基糖苷APG1214是一种烷基碳数为12-14的烷基多糖苷，是一种非离子表面活性剂。

Emulgen709是一种聚氧乙烯烷基醚。

一种抗肝素干扰的缺血修饰白蛋白检测试剂，包括试剂1和试剂2，其中，

试剂1中各组分重量百分含量如下：

去离子水                                  86.9-88.7%，

缓冲液                                     10%，

CoCl₂·6H2O                                0.1%，

防腐剂                                     1%，

烷基糖苷APG1214                           0.1-1%，

Emulgen709                                 0.1-1%；

调整pH值到7.5-7.8；

试剂2中各组分重量百分含量如下：

去离子水                               88%，

缓冲液                                 10%，

二硫苏糖醇                             1%，

防腐剂                                 1%，

调整pH值到5.9-6.4。

所述的缺血修饰白蛋白检测试剂，优选所述缓冲液为三羟甲基氨基甲烷缓冲液，试剂1pH值为7.5，试剂2pH值为5.9；

优选所述防腐剂为NaN₃。