[发明专利]一种氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料及其制备方法无效
申请号: | 201310544199.X | 申请日: | 2013-11-06 |
公开(公告)号: | CN103553694A | 公开(公告)日: | 2014-02-05 |
发明(设计)人: | 张旺玺;刘磊;王占勇;卢金斌 | 申请(专利权)人: | 禹州市和汇超硬材料有限公司;中原工学院 |
主分类号: | C04B35/80 | 分类号: | C04B35/80;C04B35/5831;C04B35/622 |
代理公司: | 郑州红元帅专利代理事务所(普通合伙) 41117 | 代理人: | 杨妙琴 |
地址: | 452570 河南省*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氧化锆 纤维 立方 氮化 硼聚晶 复合材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料,其特征在于,所述材料通过下法制得:将纳米氧化锆粉体与聚丙烯腈树脂共混,然后经过溶液纺丝制备得到有机无机杂化纤维,然后经热稳定化、炭化,得到无机氧化锆纤维;将得到的氧化锆纤维作为增韧剂与立方氮化硼微粉、粘结剂混合,压制成试块;把试块与传压介质装配成合成块,烧结得到立方氮化硼聚晶复合材料。
2.氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料的制备方法,其特征在于,将纳米氧化锆粉体与聚丙烯腈树脂共混,然后经过溶液纺丝制备得到有机无机杂化纤维,然后经热稳定化、炭化,得到无机氧化锆纤维;将得到的氧化锆纤维作为增韧剂与立方氮化硼微粉、粘结剂混合,压制成试块;把试块与传压介质装配成合成块,烧结得到立方氮化硼聚晶复合材料。
3.如权利要求2所述的氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料的制备方法,其特征在于,纳米氧化锆粉体通过下法制得:以氯氧化锆为原料,连续加入氨水或草酸,连续搅拌加热逐渐形成透明的溶胶,洗涤至无氯离子,干燥研磨,之后焙烧,得到纳米氧化锆粉体。
4.如权利要求3所述的氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料的制备方法,其特征在于,氯氧化锆与氨水或草酸的摩尔比为1:0.5~2.0,搅拌加热的温度为60~99℃,焙烧温度为700~1500℃,焙烧保温时间为0.5~2.0小时,纳米氧化锆粉体粒径为10~190nm。
5.如权利要求2所述的氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料的制备方法,其特征在于,有机无机杂化纤维热稳定化时在干燥的空气气氛中进行,按照升温速率为10℃/h升温至210~320℃保温0.5-2小时。
6.如权利要求5所述的氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料的制备方法,其特征在于,经热稳定化后的纤维按照20~40℃/h的升温速率升温至1200~1800℃下焙烧1~4小时得到无机氧化锆纤维。
7.如权利要求2所述的氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料的制备方法,其特征在于,所述的立方氮化硼微粉的粒径分布如下:1-4μm质量百分比为42%~45%,7-10μm为35%~50%,12-15μm为5%~20%。
8.如权利要求7所述的氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料的制备方法,其特征在于,氧化锆纤维、立方氮化硼微粉、粘结剂混合时,各自的质量分数为立方氮化硼微粉25-90份,氧化锆纤维0.5-15份,粘结剂2-35份。
9.如权利要求8所述的氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料的制备方法,其特征在于,粘结剂为金属钴粉、金属镍粉、氮化钛、氮化铝、碳化钛、碳化钨中的一种或一种以上的混合物。
10.如权利要求2所述的氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料的制备方法,其特征在于,采用六面顶压机设备进行合成,压力为4.5~7.0GPa,温度1250~1600℃,合成时间5~40分钟。
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