[发明专利]一种氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201310544199.X 申请日: 2013-11-06
公开(公告)号: CN103553694A 公开(公告)日: 2014-02-05
发明(设计)人: 张旺玺;刘磊;王占勇;卢金斌 申请(专利权)人: 禹州市和汇超硬材料有限公司;中原工学院
主分类号: C04B35/80 分类号: C04B35/80;C04B35/5831;C04B35/622
代理公司: 郑州红元帅专利代理事务所(普通合伙) 41117 代理人: 杨妙琴
地址: 452570 河南省*** 国省代码: 河南;41
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 氧化锆 纤维 立方 氮化 硼聚晶 复合材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料,其特征在于,所述材料通过下法制得:将纳米氧化锆粉体与聚丙烯腈树脂共混,然后经过溶液纺丝制备得到有机无机杂化纤维,然后经热稳定化、炭化,得到无机氧化锆纤维;将得到的氧化锆纤维作为增韧剂与立方氮化硼微粉、粘结剂混合,压制成试块;把试块与传压介质装配成合成块,烧结得到立方氮化硼聚晶复合材料。

2.氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料的制备方法,其特征在于,将纳米氧化锆粉体与聚丙烯腈树脂共混,然后经过溶液纺丝制备得到有机无机杂化纤维,然后经热稳定化、炭化,得到无机氧化锆纤维;将得到的氧化锆纤维作为增韧剂与立方氮化硼微粉、粘结剂混合,压制成试块;把试块与传压介质装配成合成块,烧结得到立方氮化硼聚晶复合材料。

3.如权利要求2所述的氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料的制备方法,其特征在于,纳米氧化锆粉体通过下法制得:以氯氧化锆为原料,连续加入氨水或草酸,连续搅拌加热逐渐形成透明的溶胶,洗涤至无氯离子,干燥研磨,之后焙烧,得到纳米氧化锆粉体。

4.如权利要求3所述的氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料的制备方法,其特征在于,氯氧化锆与氨水或草酸的摩尔比为1:0.5~2.0,搅拌加热的温度为60~99℃,焙烧温度为700~1500℃,焙烧保温时间为0.5~2.0小时,纳米氧化锆粉体粒径为10~190nm。

5.如权利要求2所述的氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料的制备方法,其特征在于,有机无机杂化纤维热稳定化时在干燥的空气气氛中进行,按照升温速率为10℃/h升温至210~320℃保温0.5-2小时。

6.如权利要求5所述的氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料的制备方法,其特征在于,经热稳定化后的纤维按照20~40℃/h的升温速率升温至1200~1800℃下焙烧1~4小时得到无机氧化锆纤维。

7.如权利要求2所述的氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料的制备方法,其特征在于,所述的立方氮化硼微粉的粒径分布如下:1-4μm质量百分比为42%~45%,7-10μm为35%~50%,12-15μm为5%~20%。

8.如权利要求7所述的氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料的制备方法,其特征在于,氧化锆纤维、立方氮化硼微粉、粘结剂混合时,各自的质量分数为立方氮化硼微粉25-90份,氧化锆纤维0.5-15份,粘结剂2-35份。

9.如权利要求8所述的氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料的制备方法,其特征在于,粘结剂为金属钴粉、金属镍粉、氮化钛、氮化铝、碳化钛、碳化钨中的一种或一种以上的混合物。

10.如权利要求2所述的氧化锆纤维增韧立方氮化硼聚晶复合材料的制备方法,其特征在于,采用六面顶压机设备进行合成,压力为4.5~7.0GPa,温度1250~1600℃,合成时间5~40分钟。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于禹州市和汇超硬材料有限公司;中原工学院,未经禹州市和汇超硬材料有限公司;中原工学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310544199.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top