[发明专利]一种可冲服的烟草颗粒

说明书

技术领域

本发明涉及新型烟草制品领域，具体地讲是一种可冲服的烟草颗粒。

背景技术

目前，新型烟草制品主要分为鼻腔吸食类的吸鼻烟以及口腔吮吸类的含烟和口腔咀嚼类的嚼烟。吸鼻烟常见的有欧洲吸鼻烟、德国吸鼻烟、传统烟草粉末和美国干吸鼻烟；含烟常见的为美国干鼻烟、美国湿鼻烟、瑞典湿鼻烟和喉片式含烟。嚼烟有很多种形式，包括散叶式嚼烟、插入式嚼烟和转动式嚼烟等。另外，在非洲、亚洲和南美洲也存在一些传统方法制作的无烟烟草制品。但是，国外产品感官刺激性较强，不太适合以温和舒适口味为主的国内消费者。

近年来，一些新型烟草制品的发明专利相继公开，如《含有烟草成分的口香糖》（公开号：CN101233892）和《袋装口含型烟草制品》（公开号：CN101254024）等。这些发明丰富了消费者的选择，但是其使用方式多为口服，长期使用有可能会引起口腔、胃部不适，甚至口腔溃疡、胃溃疡等病症。

发明内容

本发明的目的正是针对上述存在问题，研制开发一种可冲服的烟草颗粒。本发明研制思路主要从以下几方面入手：一是革新现有新型烟草制品的产品形式和使用方式；二是优化产品配方设计，尽可能减少辅料使用比例，最大限度地保持其纯天然特性；三是彰显特定的保健功效，缓解烟草物质对胃部的刺激性。

本发明的目的是通过以下技术方案实现：一种可冲服的烟草颗粒，其特征是，其组分及其重量百分比为：烟草提取物0.1%-1%，太子参5%-20%，山药粉65%-85%，甘草提取物粉3%-15%。

优选配比为：烟草提取物0.2%-0.8%，太子参10%-18%，山药粉70%-80%，甘草提取物粉5%-12%。

制备方法1：将太子参粉碎，过100目筛；将烟草提取物、太子参粉、山药粉和甘草提取物粉混合均匀，投入混合机中加水混合均匀成软材，将软材挤压通过8-10目筛网，通过1-2次后，再使用较细12-14目筛网通过1次而成颗粒。干燥，混匀，即得。

制备方法2：将太子参粉碎，过100目筛；将烟草提取物、太子参粉和甘草提取物粉混合均匀，加入适量水，搅拌均匀，喷雾干燥，然后加入山药粉，混匀，制粒，干燥，即得。

服用方法：每袋烟草颗粒2~3g，该烟草颗粒加入80~100mL的温开水冲服。

本发明所述的烟草提取物是从国产烤烟叶中经半仿生提取法获得的烟草浸膏的干燥产物。半仿生提取法是模拟食物在人的胃部（酸性环境）、十二指肠（碱性环境）的运转吸收过程，采用选定pH值的酸性水溶液和碱性水溶液依次连续提取，可获得较高的提取效率。半仿生提取法的特点是：①整体与部分的统一。从生物消化系统的角度模拟物质服用后的过程，以一种或几种有效成分、总浸出物及不同极性部分等做指标，不拘泥于某种化学成分的部分物质的作用，而是考虑到综合成分的整体作用；②单体成分与活性混合成分的统一。烟草是一个复杂体系，内在化学成分复杂，很难用其中的一种成分参数来代表整体。半仿生提取法工艺条件的优选，既考虑到单体成分，又考虑到有效混合成分，以标准化处理并加权求和后的数值为特征值，优选出其工艺参数，这样可以充分发挥混合物成分综合作用的特点；③有效成分提取与人体吸收的统一。半仿生提取法得到的提取物能够很好的被胃肠吸收、代谢和利用。

具体提取方法为：取烤烟烟叶粉碎过60目筛，以 90%的乙醇水溶液为提取液，搅拌均匀，以盐酸调节混合液pH2.0，加热回流1~3h，过滤收集滤液；烟叶滤渣加入90%的乙醇水溶液用饱和Ca(OH)₂调至pH7.5进行第二次加热回流提取0.5~1.5h，过滤收集滤液；继续在烟叶滤渣加入90%的乙醇水溶液以饱和Ca(OH)₂调至pH8.0加热回流提取0.5~1.5h，过滤，合并三次提取液，减压蒸馏浓缩至浸膏，经干燥粉碎过100目筛后备用，其烟碱含量为60-70%。

本发明所述的太子参为石竹科植物太子参的干燥块根，性甘，微苦，它含有大量皂苷类、糖类、磷脂类化合物，以及对人体有益的微量元素和氨基酸等，具有益气生津、补益脾肺等功效，目前已被卫生部列入“可用于保健食品的中药材名单”。

本发明所述的山药为薯蓣科植物薯蓣的干燥根茎，中药、蔬菜兼用，具有养胃健脾等功效。同时，山药含有大量淀粉，可代替外加淀粉及其它粘合剂，降低了辅料的使用和生产成本。

山药处理方法：将山药去除杂质，泡润至透，切成片状，干燥后进行炒至微黄，粉碎过100目筛，得到山药粉。本发明所述的山药粉可由市场购买获得，其含量要求为≥99%。