[发明专利]一种治疗肺癌的药剂

说明书

技术领域

本发明涉及肿瘤放疗领域，具体地说，涉及一种治疗肺癌的药剂。 

背景技术

肺癌是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的新生物。一般认为，肺癌细胞是单克隆性的，即一个肺癌中的所有瘤细胞均是一个突变的细胞的后代。一般将肺癌分为良性和恶性两大类。所有的恶性肺癌总称为癌症。 

目前临床上多采用化学药物进行治疗，但是化疗药物往往对于患者的伤害比较大。 

发明内容

本发明的目的是提供一种治疗肺癌的药剂。 

为了实现本发明的目的，本发明提供一种治疗肺癌的药剂，它是由下列原料药按重量份计制成的： 

优选地，它是由下列原料药按重量份计制成的： 

优选地，本发明所述的药剂为片剂、分散片、汤剂或胶囊剂。 

本发明所述的药剂以纯中药配制，保持天然药物毒性小、疗效好的特性，疗效明确，可有效地治疗肺癌。 

附图说明

参照《中药大辞典》第二版，本发明中使用的原料药的说明如下： 

图1是百日草的说明； 

图2是伤寒草的说明； 

图3是红树皮的说明； 

图4是走马风的说明； 

图5是冷水花的说明； 

图6是沙棘的说明； 

图7是人面子的说明； 

图8是刀豆的说明； 

图9是三张叶的说明； 

图10是山兵豆的说明； 

图11是山蜡梅的说明； 

图12是云芝的说明。 

具体实施方式

以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以做出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。 

实施例1本发明汤剂的制备 

取百日草100克、伤寒草100克、红树皮30克、走马风30克、冷水花100克、沙棘50克、人面子50克、刀豆100克、三张叶50克、山兵豆50克、山蜡梅100克、云芝100克，置于15000毫升水中，在90℃下加热回流3小时，过滤，得到滤渣和滤液，滤液即为所述汤剂。 

实验例 

现在以肺癌为例考察本发明的药剂的治疗效果，这旨在是示意性而非限制性的。 

一般资料 

40例肺癌患者，均经CT和细胞学或病理学确诊为中晚期肺癌。其中，男20例、女20例，年龄最小44岁，最大76岁，平均60岁；分类：鳞癌19例，腺癌12例，混合癌9例。生活质量卡氏评分均>30分。 

服用实施例1中制备的汤剂，一日两次，每次50毫升。60天为1个疗程。服药期间均未采用任何化疗、放疗等措施。 

疗效评价标准 

根据近期疗效观察、生活质量评估2个指标，观察治疗效果。 

1.近期疗效观察疗效标准：根据WHO癌症治疗客观疗效评定标准(中国抗癌协会.新编常见恶性肺癌诊疗规范·原发性支气管肺癌分册[S].北京：北京医科大学中国协和医科大学联合出版社.1999：14-26.541.)，按治疗肺癌大小变化不同，将疗效分为4级。①完全缓解：肺癌病灶完全消失并至少维持4周以上；②部分缓解：肺癌病灶的最大直径和最大垂直横径的乘积缩小≥50％，并维持4周以上，无新病灶出现；③稳定：肿瘸病灶的两径乘积缩小<50％，增大<25％，维持4周以上，无新病灶出现；④恶化进展：肺癌增大≥25％或出现新的病灶。 

2.生活质量评估：按卡氏评分标准(查人俊.现代肺癌诊断与治疗〔M〕.2版.北京：人民军医出版社.1999：416)，治疗后上升10分为有效，下降10分为无效，升降在10分之间为稳定。 

治疗结果 

1.近期疗效观察：完全缓解10例，部分缓解6例，稳定24例，恶化进展0例。 

2.生活质量治疗后卡氏评分，治疗效果有效16例，治疗效果稳定24例，治疗效果下降0例。 

不良反应和毒副作用监管 

通过检测患者的血压、脉搏、是否出现恶心、呕吐、眩晕的临床症状来判断不良反应。发现40例患者的收缩压在90-140mmHg之间，舒张压在60-90mmHg之间，脉搏为60-100次／分钟，血压和脉搏全部都在正常范围内，并且没有出现恶心、呕吐、眩晕的临床症状。这说明本发明的药物组合物没有明显的不良反应，进而证明该药物对于人体没有明显的毒副作用。