[发明专利]一种细胞DNA检测设备的非线性校正方法

说明书

技术领域

    本发明涉及医学检验设备领域，尤其是指一种细胞DNA检测设备的校正方法。

背景技术

细胞核中的DNA含量的变化常常是肿瘤发病的早期特异性指征，通过对细胞核中DNA含量的定量检测，可及时发现早期病变。基于福尔根染色的细胞DNA图像自动定量分析系统即通过定量检测细胞核中DNA含量的变化，实现癌症及癌症病变前的早期诊断。

目前的各种细胞DNA自动扫描分析的检测设备，还没有一个简单有效的方法对各种改进改变后的硬件部件进行校正，比如检测设备中会影响细胞DNA计算的部件有细胞切片的染色剂、染色流程、光源、聚光镜、滤波片、物镜、光学接头、成像设备的红外滤色片、彩色成像芯片的Bayer模式及插值解析等光学部件和光学处理部件。其主要原因是系统光学通路中的各光学部件的特性复杂，对光的改变呈现非线性变化，使常规的光学密度计算中的线性背景补偿出偏差，从而造成在一种系统硬件配置的情况下研制出的细胞DNA定量分析检测设备的方法和流程在新的硬件环境中可能失效，需重新研制，费时费力。

发明内容

本发明解决了上述技术问题，提供一种适用各种细胞DNA自动扫描分析系统对在硬件部件或设备环境以及制片流程等改变情况下的系统校正的细胞DNA检测设备的非线性校正方法。

为了解决上述技术问题，本发明的技术方案为：一种细胞DNA检测设备的非线性校正方法，包括以下步骤：

步骤1：设置指数模型变换调节参数、Bayer模式解析调节参数和图像分割阈值补偿参数；

步骤2：调节细胞DNA检测设备中显微镜，放置按标准制的猪肝校正切片，设置扫描区域后开始扫描；

步骤3：扫描完成后获得扫描图像，根据扫描图像通过系统计算后获取质控参数，再和系统中的标准质控参数对比，根据偏差的情况调节指数模型变换调节参数和Bayer模式解析调节参数；

步骤4：重复步骤1至步骤3，直到计算出的质控参数与系统中的标准质控参数的差值在允许的误差范围内，校正完成。

进一步的，所述的一种细胞DNA检测设备的非线性校正方法只调节细胞DNA扫描检测设备的硬件部件，所述的硬件部件包括光源、聚光镜、滤波片、物镜、光学接头、成像设备和光学图像处理部件。

进一步的，所述的质控参数包括积分光密度(IOD)、二倍体标准方差（CV）、四倍体与二倍体的线性关系（LR）。

进一步的，所述的指数模型变换调节参数的调节模型公式为：输出图像灰度值=（原始图像灰度值/255）^N*255，其中N为指数模型变换调节参数。

进一步的，所述的Bayer模式解析调节参数的调节模型公式为：输出图像灰度值=Bayer模式解析调节参数₁*原始图像灰度值+Bayer模式解析调节参数₂*（左邻像素灰度值+上邻像素灰度值+右邻像素灰度值+下邻像素灰度值）。

进一步的，所述的图像分割阈值补偿参数的模型公式为：图像分割阈值补偿参数=图像分割阈值+图像分割补偿参数。

本发明的校正方法将细胞DNA检测设备作为一个设备整体，统一用一个非线性校正模型来拟合各硬件部件变化所带来的光学特性改变，通过调整这个非线性模型的若干参数，采用有限次的迭代方法，使该检测设备的各项质量检测指标达到质控系统的相同指标，完成该检测设备的校正和调校，快捷地投入正常运行。

附图说明

下面结合附图对本发明的具体实施方式作进一步详细的说明。

图1是本发明方法的步骤流程图；

图2是发明指数模型变换调节参数的调节模型示意图；

图3是本发明Bayer模式解析调节参数的调节流程图；

图4是实施例中标准质控参数数据表；

图5是实施例中被本发明校正方法校正后的质控参数数据表；

图6是采用本发明的校正方法的临床检测中活检数据表；

图7是采用本发明的校正方法的临床检测中有可见阳性细胞3-10个的实施例的结果对比表；

图8是采用本发明的校正方法的临床检测中有可见阳性细胞1-2个的实施例的结果对比表；

图9是采用本发明的校正方法的临床检测中未见阳性细胞的实施例的结果对比表。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施方式，对本发明做进一步说明。