[发明专利]一种仿生的可注射性明胶-硅烷复合医用水凝胶制备方法

权利要求书

1.一种仿生的可注射性明胶-硅烷复合医用水凝胶制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）明胶溶液的制备：将食品医药级的明胶粉末溶解于pH值为7.2-7.4的磷酸盐缓冲溶液中，得到透明的明胶溶液；

（2）硅烷溶液的配制：将硅烷溶解于中性磷酸盐缓冲溶液中，得到硅烷溶液；

（3）明胶-硅烷复合溶胶的制备：按硅烷：明胶为0.5-2mL：1g，将硅烷溶液加入到明胶溶液中进行水解反应，水解完全得到透明的明胶-硅烷复合溶胶；

（4）凝胶化反应：将明胶-硅烷复合溶胶在37℃下进行凝胶化，得到仿生的可注射性明胶-硅烷复合医用水凝胶。

2.根据权利要求1所述的一种仿生的可注射性明胶-硅烷复合医用水凝胶制备方法，其特征在于，所述步骤（1）明胶溶液中明胶的质量浓度为2%-30%。

3.根据权利要求1所述的一种仿生的可注射性明胶-硅烷复合医用水凝胶制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中溶解的温度为40-60℃。

4.根据权利要求1所述的一种仿生的可注射性明胶-硅烷复合医用水凝胶制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中明胶的来源为A型猪皮。

5.根据权利要求1所述的一种仿生的可注射性明胶-硅烷复合医用水凝胶制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中每1mL中性磷酸盐缓冲溶液中加入硅烷的量为0.05-0.5mL。

6.根据权利要求1或5所述的一种仿生的可注射性明胶-硅烷复合医用水凝胶制备方法，其特征在于，所述步骤（2）中硅烷为3-缩水甘油醚丙基三甲氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷或巯丙基三甲氧基硅烷。

7.根据权利要求1所述的一种仿生的可注射性明胶-硅烷复合医用水凝胶制备方法，其特征在于，所述步骤（3）中水解反应的温度为40-60℃，反应的时间为20-40分钟。

8.根据权利要求1所述的一种仿生的可注射性明胶-硅烷复合医用水凝胶制备方法，其特征在于，所述步骤（4）中进行凝胶化具体过程为：将明胶-硅烷复合溶胶放入模具中，然后放入烘箱中于37℃下进行凝胶化。

9.根据权利要求8所述的一种仿生的可注射性明胶-硅烷复合医用水凝胶制备方法，其特征在于，所述模具的材质为聚四氟乙烯。

10.根据权利要求1或8所述的一种仿生的可注射性明胶-硅烷复合医用水凝胶制备方法，其特征在于，所述步骤（4）中凝胶化的时间为2分钟到120分钟。