[发明专利]一种光致变色双壳微胶囊及其制备方法和应用在审
申请号: | 201310555682.8 | 申请日: | 2013-11-11 |
公开(公告)号: | CN104624125A | 公开(公告)日: | 2015-05-20 |
发明(设计)人: | 李春芝;曹瑜;麻宝成;李新宇;王志强 | 申请(专利权)人: | 中国人民银行印制科学技术研究所 |
主分类号: | B01J13/02 | 分类号: | B01J13/02;C09D11/50 |
代理公司: | 北京三聚阳光知识产权代理有限公司 11250 | 代理人: | 彭秀丽 |
地址: | 100070 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 变色 微胶囊 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种光致变色双壳微胶囊,包括由光致变色材料形成的内核,和包覆所述内核的壳体,所述壳体包括由聚合物、长链饱和烃、长链饱和脂肪酸中的一种或几种形成的内层壳体,其特征在于,
所述壳体还包括包覆于所述内层壳体外部的外层壳体,所述外层壳体是由非金属氧化物、金属氧化物或金属氧化物的盐中的一种或几种形成的用于阻止液体透过的致密层。
2.根据权利要求1所述的光致变色双壳微胶囊,其特征在于,
所述非金属氧化物、所述金属氧化物或所述金属氧化物的盐的禁带宽度大于3.0eV,其对应的吸收截止波长小于413nm。
3.根据权利要求2所述的光致变色双壳微胶囊,其特征在于,
所述非金属氧化物包括SiO2;
所述金属氧化物包括TiO2;
所述金属氧化物的盐为ZnGa2O4或SrTiO3。
4.根据权利要求1所述的光致变色双壳微胶囊,其特征在于,所述光致变色材料为细菌视紫红质和/或所述细菌视紫红质的变体。
5.根据权利要求1-4任一所述的光致变色双壳微胶囊,其特征在于,所述外层壳体的厚度不大于1微米。
6.根据权利要求5所述的光致变色双壳微胶囊,其特征在于,所述双壳微胶囊的直径小于60微米。
7.根据权利要求6所述的光致变色双壳微胶囊,其特征在于,所述双壳微胶囊的直径小于10微米。
8.一种制备权利要求1-7任一所述光致变色双壳微胶囊的方法,包括如下步骤,
(1)制备含有光致变色材料的单壳微胶囊,所述单壳微胶囊包括由光致变色材料形成的内核,和包覆所述内核部分的壳体,所述壳体为由聚合物、长链饱和烃、长链饱和脂肪酸中的一种或几种形成的壳体;
(2)将所述单壳微胶囊溶于溶剂中,制备得到所述单壳微胶囊的分散液;
(3)制备所述烷氧非金属、烷氧金属或金属盐的前驱物分散液;
(4)将所述前驱物分散液与所述单壳微胶囊分散液混合,反应2-32小时;
(5)将所述步骤(4)得到的产物干燥得到所需的光致变色材料双壳微胶囊。
9.根据权利要求8所述的制备光致变色双壳微胶囊的方法,其特征在于,
所述步骤(3)中的前驱物分散液为SiO2或TiO 2的前驱物分散液。
10.根据权利要求9所述的制备光致变色双壳微胶囊的方法,其特征在于,所述步骤(4)的反应温度为40-60℃。
11.根据权利要求10所述的制备光致变色双壳微胶囊的方法,其特征在于,所述SiO2的前驱物分散液中由乙烯基三乙氧基硅烷、正硅酸乙酯和无水乙醇形成;所述TiO2的前驱物分散液由钛酸四丁酯、无水乙醇形成。
12.根据权利要求10所述的制备光致变色双壳微胶囊的方法,其特征在于,所述SiO2的前驱物分散液包括硅烷偶联剂的水溶液形成的第一前驱物分散液和硅酸钠水溶液形成的第二前驱物分散液。
13.根据权利要求8所述的制备光致变色双壳微胶囊的方法,其特征在于,
所述步骤(3)中的前驱物分散液为ZnGa2O4或SrTiO3的前驱物分散液。
14.根据权利要求13所述的制备光致变色双壳微胶囊的方法,其特征在于,
所述ZnGa2O4的前驱物分散液包括含有镓离子的第一前驱物分散液和含有锌离子的第二前驱物分散液;
所述SrTiO3的前驱物分散液包括含有钛离子的第一前驱物分散液和含有锶离子的第二前驱物分散液。
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