[发明专利]吉美嘧啶无定形固化物及制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种吉美嘧啶无定形固化物及其制备方法。

背景技术

吉美嘧啶是口服抗癌复方药物替吉奥胶囊的主要成分之一，替吉奥胶囊由日本大鹏药品株式会社研制开发，被批准用于胃癌、非小细胞癌、结肠癌等多种癌症的治疗，主要由活性成分替加氟和两种生化调节剂吉美嘧啶、奥替拉西钾组成。

吉美嘧啶本身不具有抗肿瘤活性，服用后该药物滞留在胃肠道中，通过抑制二氢嘧啶脱氢酶 DPD 抑制5- 氟脲嘧啶的降解，较长时间维持了5- 氟尿嘧啶在血浆和肿瘤组织中的浓度，从而增强了抗肿瘤活性。

吉美嘧啶（Gimeracil），又名吉莫斯特，吉美拉西，化学名5-氯-2,4-二羟基吡啶或5-氯-4羟基-2（1H）-吡啶酮，结构式如下：

关于吉美嘧啶的制备方法，文献报道主要有两种制备方法：

（1）合成路线1：

Den Henog H J, Kolder C R.Migration of halogen atomsin halogeno-derivatives of 2,4- dihydroxypyridine [J].Rec Trav Chim, 1953, 72:853-858.

  此法以2,4-二羟基吡啶（2）为原料经过氯化、 加成、水解等步骤也能得到产品。

（2）合成路线2：

CONVENIENT AND PRACTICAL SYNTHESIS OF 5-CHLORO- 

4-HYDROXY-2(lH)-PYRIDINON [J] HETER℃YCLES.,1993,36：145-148

此法以丙二腈、 原乙酸三甲酯和 1,1- 二甲氧基三甲胺为起始原料, 经缩合、 环合、 氯代和水解四步反应合成 5- 氯- 2,4- 二羟基吡啶。此路线原料易得，操作条件简单，较适合工业化生产。

（3）郝玲花等。《吉莫斯特的合成》，沈阳药科大学学报，22（6），2005年11月，420-421。

（4）另外王海浦等著的文献《吉美拉西多晶型的制备及其鉴定》（中国药物化学杂志，81[18-1],2008年2月，44-47）以及发明专利申请（申请号200710020907.4，发明名称：5-氯-4羟基-2（1H）-吡啶酮晶型及其制备方法和应用，申请日2007.04.03，公开号CN101033211，公开日2007.09.12）发现并得到了吉美嘧啶的两种晶型：颗粒状P晶型和短针状L晶型晶体。

由于不同的晶型其溶解度、溶解速率、稳定性等会有差异，因此不同的晶型会给其口服制剂替吉奥胶囊的生物利用度产生显著的影响。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种操作简单、易得的吉美嘧啶无定形固化物，使其具有良好的流动性和堆密度性，以利于药物组合物的制造和配制。

本发明公开的吉美嘧啶无定形固化物是指将吉美嘧啶经过一定的方法溶解固化，形成粉末状固体，该固体经X-射线衍射至少90%是以无定形形式存在（如图1所示）。

本发明所要解决的另一技术问题是公开上述吉美嘧啶无定形固化物的制备方法。

本发明公开的上述吉美嘧啶无定形固化物的制备方法包括下列步骤：在吉美嘧啶固体中加入5-10倍溶剂溶解，冷却至-80℃至-30℃固化，-100℃-0℃真空冷冻干燥24-48小时，然后升温至-10℃-0℃干燥，即得，经X-射线衍射至少90%是以无定形形式存在。

本发明所要解决的再一技术问题是公开吉美嘧啶无定形固化物在制备药物组合物中的应用。

本发明的吉美嘧啶无定形固化物作为复方制剂主成分之一可与药用赋形剂以一定比例配制成各种医学上可接受的口服制剂。本发明所述的药用赋形剂包括：稀释剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂等，如：乳糖、微晶纤维素、淀粉、交联羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁等。

本发明公开的吉美嘧啶无定型固化物具有良好的流动性能和堆密度性能，易于制剂生产，具有良好的生物利用度。

附图说明：图1 为X射线衍射图谱。

以下通过实施例形式再对本发明的内容作进一步详细说明，但不应就此理解为本发明上述主题范围内仅限于以下实施例。在不脱离本发明上述技术前提下，根据本领域普通技术知识和惯用手段做出的相应替换或变更的修改，均包括在本发明的范围内。

实施例1：