[发明专利]早强型聚羧酸系减水剂及其制备和使用方法

说明书

技术领域

本发明涉及建筑材料领域，尤其涉及一种早强型聚羧酸系减水剂及其制备方法和使用方法。

背景技术

目前，我国预制构件混凝土所用的减水剂以萘系和三聚氰胺系减水剂为主。萘系减水剂的混凝土流动性较差，坍落度损失较快，容易泌水，而且成型的混凝土构件外观色泽发暗，缺乏光亮感；三聚氰胺系减水剂虽然早强效果显著，但与水泥品种适应性不是太好，而且混凝土坍落度损失较快，另外也存在反应条件要求严格、质量难以控制等缺点。作为第三代高效减水剂，聚羧酸系减水剂具有掺量低、减水率高、坍落度保持性好、收缩率小、与水泥和掺合料适应性相对较好、增强效果明显等优异的性能，同时，生产过程环保，已成为国内外减水剂研究和开发的热点，并已广泛应用于各项工程领域中。国内研制的普通型聚羧酸系减水剂已达到日本、美国等发达国家的水平，但普通聚羧酸系减水剂具有一定的缓凝作用和引气性，延长了混凝土的凝结时间，不利于早期强度的提高和预制构件的快速脱模。

随着铁路、公路、地铁等诸多工程建设对预制构件需求量的增加，研究适应于预制混凝土，能够明显提高混凝土早期强度、加快脱模周转速度的早强型聚羧酸系减水剂具有十分重大的意义。目前，制备早强型聚羧酸系减水剂的方法主要有两种，分别是复配和合成，复配主要是在普通聚羧酸系减水剂中掺入常用的小分子早强剂形成复合体系，兼顾减水、早强两项性能，但由于小分子早强剂种类与性能的限制，产品的适应性较差，调整、增效空间不大，往往无法满足预制构件生产的实际要求。合成方法包括聚羧酸系减水剂分子结构设计和接枝具有早强功能的官能团，该方法筛选出特殊功能单体添加于减水剂合成过程中，实现对减水剂分子的改性和优化，是未来早强型聚羧酸系减水剂发展的一个热点方向。然而，目前的合成法所制得的早强型聚羧酸系减水剂的保坍效果较差，而且早强效果不明显。

发明内容

本发明所解决的技术问题在于克服了现有技术中合成法制备的早强型聚羧酸系减水剂保坍效果较差，早强效果不明显等缺陷，提供一种早强型聚羧酸系减水剂及其制备方法和使用方法。本发明的制备方法工艺简单，操作方便，制得的早强型聚羧酸系减水剂减水率高，保坍性较好，早期强度高。

本发明通过以下技术方案解决上述技术问题。

本发明提供了一种早强型聚羧酸系减水剂，其原料配方包括下述重量份数的组分：100份不饱和聚醚DD-406、7～11份丙烯酸、1～5份丙烯磺酸钠、1.5～3.5份二-丙烯酰胺-甲基丙磺酸、0～2份丙烯酰胺、0.25～0.45份过硫酸铵、0.05～0.25份过硫酸钾、0.1～0.3份巯基乙酸、0.2～0.4份巯基丙酸、2～4份氢氧化钠和80～180份水。

其中，所述的不饱和聚醚DD-406为上海东大化学有限公司的市售商品。所述的不饱和聚醚DD-406的数均分子量为4000～8000。所述的不饱和聚醚DD-406与丙烯酸、丙烯磺酸钠、二-丙烯酰胺-甲基丙磺酸、丙烯酰胺等发生聚合反应，产物中会相应引入羧基、酰胺基和磺酸基。

其中，所述丙烯酸的用量较佳地为8～10份。所述丙烯磺酸钠的用量较佳地为2～4份。所述二-丙烯酰胺-甲基丙磺酸的用量较佳地为2～3份。所述丙烯酰胺的用量较佳地为0.5～1.5份。所述过硫酸铵的用量较佳地为0.3～0.4份。所述过硫酸钾的用量较佳地为0.1～0.2份。所述巯基乙酸的用量较佳地为0.15～0.25份。所述巯基丙酸的用量较佳地为0.25～0.35份。所述氢氧化钠的用量较佳地为2.5～3.5份。所述水的用量较佳地为110～150份。

本发明中，所述的早强型聚羧酸系减水剂中还可含有本领域减水剂中常规添加的各种其他添加剂，只要其不显著影响本发明的早强型聚羧酸系减水剂的效果即可。

本发明中，所述的早强型聚羧酸系减水剂，其原料配方较佳地为下述重量份数的组分：100份不饱和聚醚DD-406、8～10份丙烯酸、2～4份丙烯磺酸钠、2～3份二-丙烯酰胺-甲基丙磺酸、0.5～1.5份丙烯酰胺、0.3～0.4份过硫酸铵、0.1～0.2份过硫酸钾、0.15～0.25份巯基乙酸、0.25～0.35份巯基丙酸、2.5～3.5份氢氧化钠和110～150份水。

本发明的早强型聚羧酸系减水剂为无色至淡黄色透明液体，其中聚合物浓度为40～60wt%。

本发明还提供了一种早强型聚羧酸系减水剂的制备方法，其包括下述步骤：