[发明专利]AA/BA/AMPS三元无磷聚合型缓蚀阻垢剂及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201310568026.1 申请日: 2013-11-14
公开(公告)号: CN103539270A 公开(公告)日: 2014-01-29
发明(设计)人: 王平 申请(专利权)人: 南京林业大学
主分类号: C02F5/12 分类号: C02F5/12;C08F220/06;C08F220/58;C08F220/18;C08F2/38
代理公司: 南京天华专利代理有限责任公司 32218 代理人: 徐冬涛;吕鹏涛
地址: 210037 江苏省南京市玄*** 国省代码: 江苏;32
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: aa ba amps 三元 聚合 型缓蚀阻垢剂 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于化工领域,涉及一种用于工业冷却水系统的AA/BA/AMPS三元无磷聚合型缓蚀阻垢剂及其制备方法。 

背景技术

聚合物作为缓蚀剂的应用已经有很长的历史,聚合物缓蚀剂容易在底物表面形成单层或多层致密的保护膜,因此相对于低分子缓蚀剂而言具有高效、持久、环保等优点,已成为当前缓蚀剂领域的研究热点之一。其中聚丙烯酸类均聚物、共聚物缓蚀阻垢剂水溶性好,无毒,制备方法简单,对于开发一些绿色环保型高分子缓蚀阻垢剂有重要意义,但如果共聚物中含有亲水性基团,例如磺酸基,它可以有效地阻止由于弱亲水性共聚物与水中离子反应,生成难溶性物质——钙凝胶,这对共聚物的阻垢缓蚀性能有更大的改善。 

另外,有研究表明,优质水处理剂应该具有强酸和弱酸两种官能团,其中强酸官能团保持着轻微的离子特性(有助于溶解),而弱酸基团则对活性部位有更强的约束能力(抑制结晶生长),这不仅对CaCO3、CaSO4、Ca3(PO4)2有很好的阻垢性能,而且对锌垢、氧化铁也能起到很好的抑制和分散作用。 

发明内容

本发明的目的是为了满足工业冷却循环水水质的复杂性和多变性,合成一种含-COOH、-SO3H、-OH、-COOR和-CONH2基团、性能优异的AA/BA/AMPS三元无磷聚合型缓蚀阻垢剂。 

本发明的另一目的是提供AA/BA/AMPS三元无磷聚合型缓蚀阻垢剂的制备方法。 

本发明的目的可以通过以下措施达到: 

一种AA/BA/AMPS三元无磷聚合型缓蚀阻垢剂,其以丙烯酸、丙烯酸丁酯和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸为单体,以水为溶剂,以过硫酸铵为引发 剂,以异丙醇为分子量调节剂,经反应制备而成,其中各组分的重量份用量为:丙烯酸5~30份,丙烯酸丁酯1~10份,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸1~15份,过硫酸钠1~5份,异丙醇1~10份,水50~200份。 

在一种技术方案中,该阻垢剂的各组分的重量份用量为:丙烯酸15份,丙烯酸丁酯1~5份,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸3~10份,过硫酸钠1~5份,异丙醇1~8份,水60~120份。 

在一种技术方案中,该阻垢剂的各组分的重量份用量为:丙烯酸15份,丙烯酸丁酯1份,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸5份,过硫酸钠2份,异丙醇2份,水60~120份。 

在一种技术方案中,该阻垢剂的各组分的重量份用量为:丙烯酸15份,丙烯酸丁酯1份,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸3份,过硫酸钠1份,异丙醇1份,水60~120份。 

在一种技术方案中,该阻垢剂的各组分的重量份用量为:丙烯酸15份,丙烯酸丁酯5份,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸10份,过硫酸钠5份,异丙醇8份,水60~120份。 

本发明阻垢剂的制备过程为:将丙烯酸和丙烯酸丁酯溶解于水中配制溶液I,将过硫酸钠溶解于水中配制溶液Ⅱ,将2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶解于水中,升温至80℃~90℃,在搅拌下加入异丙醇后,再同时缓慢加入溶液Ⅰ和溶液Ⅱ,完毕后恒温反应即得。 

本发明的AA/BA/AMPS三元无磷聚合型缓蚀阻垢剂的制备方法具体包括如下步骤: 

(1)将丙烯酸和丙烯酸丁酯溶解于占水总量20~30%的水中配制溶液Ⅰ,将过硫酸钠溶解于占水总量20~30%的水中配制溶液Ⅱ; 

(2)将2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸溶解于剩余的水中,升温至80℃~90℃,在搅拌下加入异丙醇后,再同时缓慢加入溶液Ⅰ和溶液Ⅱ,完毕后恒温反应1~5h,冷却,得到淡黄透明液体。 

本发明的化学品可均为工业纯。 

本发明制备的AA/BA/AMPS三元无磷聚合型缓蚀阻垢剂可用于化工、电力、冶金和油田等领域循环冷却水系统中,抑制冷却水结垢及水对金属管道设备的腐蚀。 

本发明在各组分相互协同配合下,采用水法聚合技术成功地开发出适合我国企业实际运行的,引入-COOH、-SO3H、-OH、-COOR和-CONH2基团,性能优异的AA/BA/AMPS三元无磷聚合型缓蚀阻垢剂。 

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京林业大学,未经南京林业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201310568026.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top